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J-GLOBAL ID:202002217150723831   整理番号:20A2659607

異種移植細胞におけるヒト補体調節蛋白質の発現は全身補体活性化からそれらを保護するか?【JST・京大機械翻訳】

Does expression of a human complement-regulatory protein on xenograft cells protect them from systemic complement activation?
著者 (8件):
資料名:
巻: 83  ページ: 184-188  発行年: 2020年 
JST資料番号: W3326A  ISSN: 1743-9191  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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全身補体活性化の多くの原因があり,それはブタ異種移植に有害な影響を及ぼす可能性がある。1つ以上のヒト補体調節蛋白質(hCRPs),例えばhCD46のトランスジェニック発現は,異種移植に対するいくつかの保護を提供するが,それが全身補体活性化の効果から異種移植片を保護するかどうかは知られていない。野生型(WT)ブタ大動脈内皮細胞(pAEC)を用いて補体を活性化し,1,3ガラクトシルトランスフェラーゼ遺伝子ノックアウト(GTKO)pAEC上のhCD46の発現が損傷からそれらを保護したかどうかを決定した。WT,GTKOまたはGTKO/hCD46ブタ由来のCFSE標識および非標識pAECを,in vitroで熱不活性化プールヒト血清と別々にインキュベートした。抗体前接着CFSE標識および非標識pAECsを混合し,ウサギ補体とインキュベートした。補体依存性細胞毒性をフローサイトメトリーで測定した。WT(91%,p<0.001)またはGTKO(32%,p<0.01)pAECと比較して,50%のヒト血清によるGTKO/CD46 pAEC(6%)の溶解性は有意に低かった。GTKO pAECの溶解は,WT pAECと混合すると有意に増加した(p<0.05)。対照的に,WT pAECと混合した場合,GTKO/CD46 pAECの細胞毒性に有意な変化はなかった。hCD46の発現は,全身補体活性化からpAECsを保護した。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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移植免疫  ,  遺伝子操作 

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