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J-GLOBAL ID:202002217336638993   整理番号:20A2398218

アデノシン三リン酸によるヒト歯髄細胞の象牙質分化の実験研究【JST・京大機械翻訳】

Adenosine triphosphate induced odontoblastic differentiation of human dental pulp cells in vitro and in vivo
著者 (4件):
資料名:
巻: 55  号:ページ: 394-401  発行年: 2020年 
JST資料番号: C2308A  ISSN: 1002-0098  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;ヒトの歯髄細胞(humandentalpulpcell,HDPC)の象牙芽細胞様細胞への分化を誘導するアデノシン三リン酸(adenosinetriphosphate,ATP)の有効濃度を選別する。体内誘導HDPCによる象牙質再生のATP適正濃度を検討する。方法;HDPCを0(対照群),10,400,600,800μmol/LATPで処理し,細胞計数キット-8(cellcountingkit-8,CCK-8)を用いた。リアルタイムPCR(quantitativereal-timePCR)。HDPCの増殖および象牙質分化関連遺伝子と蛋白質[象牙質マトリックス蛋白質1(dentinmatrixprotein1,DMP1),およびP1,P1]を,それぞれ,PCR,qPCR,およびウエスタンブロット法によって検出した。象牙質シアリンタンパク質(dentinsialophosphoprotein,DSPP)の発現;アリザリンレッド染色を用いて21日後のミネラル化結節(各群のサンプル量はすべて5)を測定し、ミネラル化結節を溶解した後、各群の溶液吸光度値(A値)を定量分析した。選別はHDPCの象牙質への分化を効果的に誘導でき、またATPのHDPC増殖抑制作用の濃度をATPの適宜濃度として低下させ、そしてこの濃度を選んで動物体内実験を行う。HDPCは,ATP前処理7日後にゼラチンスポンジに接種し,67mmの長さと直径1.02.5mmのヒト歯根管断片(ATP処理群,試料量8)に置いた。非ATP処理群のゼラチンスポンジはATP前処理なしのHDPC(試料量8)を接種し,ブランク対照群のゼラチンスポンジは細胞(試料量2)を接種しなかった。各群の根管断片を免疫不全マウス(9匹)の両側皮下に移植し,3カ月後にHE染色と組織学的観察を行った。結果;5日間培養後,HDPCの増殖は10μmol/LATP群で有意に増加したが(P<0.05),600と800μmol/LATP群のHDPC増殖は有意に減少した(P<0.05)。800μmol/LATP群のHDPC増殖は,600μmol/LATP群よりも有意に低かった(P<0.05)。対照群と比較して,600および800μmol/LATP群のDMP1およびDSPPのmRNAおよび蛋白質発現は,有意に上方制御され(P<0.05),2群間に有意差はみられなかった(P>0.05)。DSPP遺伝子と蛋白質発現は,有意に上方制御されなかった(P>0.05)。21日後,600と800μmol/LATP群には明らかな石灰化結節が見られ,他の群には石灰化結節は見られなかった。定量分析は,0,10,400,600,800μmol/LATP群のA値が,それぞれ1.05±0.15,1.11±0.23,1.15±0.17,3.65±0.30,3.40±0.43であることを示した。600と800μmol/LATP群のA値は他の群より明らかに高く(P<0.05)、600と800μmol/LATP群の間に統計学的有意差がなかった(P>0.05)。HE染色の結果、600μmol/LATPはHDPCが根管の歯段内で分化して象牙質様構造を形成することが示された。結論:600μmol/LはATPによるHDPCの象牙質への分化の適当な濃度であり、この濃度ATPは免疫欠損マウス体内でHDPCを誘導でき、象牙質様構造を形成する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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歯の基礎医学  ,  細胞生理一般 

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