まれなEGFR変異を有するNSCLCの治療のためのアファチニブ:693症例のデータベース【JST・京大機械翻訳】

Yang James Chih-Hsin; Schuler Martin; Popat Sanjay; Popat Sanjay; Miura Satoru; Heeke Simon; Park Keunchil; Maerten Angela; Kim Edward S.

文献

J-GLOBAL ID：202002217582195014 整理番号：20A1032402

まれなEGFR変異を有するNSCLCの治療のためのアファチニブ:693症例のデータベース【JST・京大機械翻訳】

Afatinib for the Treatment of NSCLC Harboring Uncommon EGFR Mutations: A Database of 693 Cases

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資料名：
巻： 15 号： 5 ページ： 803-815 発行年： 2020年
JST資料番号： W3145A ISSN： 1556-0864 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

異常なEGFR突然変異を有するNSCLC患者におけるEGFRチロシンキナーゼ阻害剤(EGFR TKI)の有効性に関する臨床データは限られている。このプールした分析は,無作為化臨床試験で治療された珍しいEGFR突然変異を有する腫瘍患者693人におけるアファチニブの活性を評価し,相IIIb試験,非介入試験,および症例シリーズまたは研究を行った。患者は珍しいEGFR突然変異を有し,それは以下のように分類された。(1)T790M;(2)エクソン20挿入;(3)「主要な」珍しい突然変異(G719X,L861Q,およびS768I,T790Mまたはエキソン20挿入を除く他の突然変異の有無にかかわらず);(4)化合物突然変異;および(5)他の珍しい突然変異。キーエンドポイントは,全体的な反応速度(ORR),反応の持続時間,および治療失敗までの時間(TTF)であった。EGFR TKIナイーブ患者(n=315)において,アファチニブは主要な異常突然変異に対して活性を示した(平均TTF=10.8か月;95%信頼区間[CI]:8.1~16.6%),他の珍しい突然変異(中央値TTF=4.5か月;95%CI:2.9~9.7;ORR=24.3%)。。また,いくつかのエキソン20挿入(中央値TTF=4.2か月;95%CI:2.8~5.3;ORR=24.3%)。主要な珍しい突然変異,化合物突然変異,他の珍しい突然変異,およびいくつかのエクソン20挿入に対する反応の期間の中央値は,それぞれ17.1,16.6,9.0,および11.9か月であった。また,EGFR TKI前処理患者(n=378)において,アファチニブの活性も観察された。個々の遺伝子型によるこれらの結果の検索可能なデータベースを作成した。アファチニブは,NSCLCにおける主要な珍しい化合物EGFR突然変異に対する臨床活性を有する。それはまた,他の珍しいEGFR突然変異といくつかのエクソン20挿入に対して広い活性を有する。データは,これらの設定におけるアフィチニブの使用を支持する。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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呼吸器の腫よう

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