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J-GLOBAL ID:202002217923069344   整理番号:20A2197700

ビス-アミノ-ホスフィン配位子およびそのルテニウム(II)錯体の合成および抗癌活性【JST・京大機械翻訳】

Synthesis and anti-cancer activity of bis-amino-phosphine ligand and its ruthenium(II) complexes
著者 (11件):
資料名:
巻: 30  号: 20  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: W0248A  ISSN: 0960-894X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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化学療法薬耐性と副作用の両方の開発は,現在の化学療法薬が様々なタイプの癌を治療する際に無効のままであることを示唆する。したがって,抗癌活性を示す新しいメタロドラッグの開発が必要である。ルテニウム錯体は,それらの有望な抗腫瘍特性およびin vivoでの毒性低下により,大きな興味を得た。本研究は,GA105およびGA113と呼ばれる2つの新規ビスアミノホスフィンルテニウム(II)錯体による悪性黒色腫細胞における細胞死の効果的誘導を強調した。IC_50濃度を,比較のために,錯体,配位子およびシスプラチンの両方に対して測定した。両錯体GA105とGA113は,それぞれ6.72μMと8.76μMの低いIC_50値を示し,非悪性ヒト細胞株に対して低毒性で,高い抗癌選択性プロファイルを示した。両錯体で得られたIC_50値はシスプラチンより低かった。新しい錯体は遊離配位子,GA103(IC_50=>20μM)と比較してより効果的であった。処理細胞に関する形態学的研究はアポトーシスの特徴を誘導し,さらなる研究により内因性細胞死経路を示した。加えて,フローサイトメトリー分析は,複合体GA113の細胞死の様式がアポトーシスであることを示した。ここでの結果は,将来の代替化学療法薬として選択されたRu(II)錯体の潜在的使用への更なる洞察を提供する。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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白金族元素の錯体  ,  抗腫よう薬の基礎研究 
タイトルに関連する用語 (5件):
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