文献

J-GLOBAL ID：202002218248471034   整理番号：20A0498849

新規チオレドキシン依存ペルオキシレドキシン(TPX-Q)は酸化ストレスに対する防御に重要な役割を果たし,Babesia microtiにおける可能な薬物標的である【JST・京大機械翻訳】

A Novel Thioredoxin-Dependent Peroxiredoxin (TPx-Q) Plays an Important Role in Defense Against Oxidative Stress and Is a Possible Drug Target in Babesia microti

著者 (6件)： Zhang Houshuang (Key Laboratory of Animal Parasitology of Ministry of Agriculture, Shanghai Veterinary Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Shanghai, China) ,  Wang Zhonghua (Key Laboratory of Animal Parasitology of Ministry of Agriculture, Shanghai Veterinary Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Shanghai, China) ,  Huang Jingwei (Key Laboratory of Animal Parasitology of Ministry of Agriculture, Shanghai Veterinary Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Shanghai, China) ,  Cao Jie (Key Laboratory of Animal Parasitology of Ministry of Agriculture, Shanghai Veterinary Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Shanghai, China) ,  Zhou Yongzhi (Key Laboratory of Animal Parasitology of Ministry of Agriculture, Shanghai Veterinary Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Shanghai, China) ,  Zhou Jinlin (Key Laboratory of Animal Parasitology of Ministry of Agriculture, Shanghai Veterinary Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Shanghai, China)
資料名： Frontiers in Veterinary Science (Web)  (Frontiers in Veterinary Science (Web))
巻： 7  ページ： 76  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7103A  ISSN： 2297-1769  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： チオレドキシンペルオキシダーゼ(Tpxs)は,抗酸化防御と酸化還元シグナル伝達の一部として過酸化物を減少させ,反応性酸素種(ROS)や反応性窒素種(RNS)のような有害環境因子に対するBabesia microti保護に必須である普遍的なシステインに基づくペルオキシダーゼである。Tpxsを系統的に理解するために,B.microtiの新規2-Cysペルオキシレドキシン-Q(BmTPx-Q)を同定した。完全長BmTPx-Q遺伝子は,197アミノ酸蛋白質をコードする594bpの完全なオープンリーディングフレームから成る653bpである。予測蛋白質は22.3kDaの分子量と9.18の等電点を有した。さらに,BmTPx-Qは,現在知られているサブファミリーの中で他のペルオキシレドキシン(Prxs)に対するアミノ酸レベルで低い同一性を示した。組換えBmTPx-Q蛋白質(rBmTPx-Q)を大腸菌で発現させ,ビーズで精製した。天然蛋白質BmTPx-Qを,ウェスタンブロット法と間接免疫蛍光分析(IFA)を用いてマウス抗BmTPx-Qポリクローナル血清を用いて検出した。加えて,酵素活性は基質としてニコチンアミドアデニンジヌクレオチドりん酸(NADPH)を用いて観察され,Trx/TrxR系のNADPH依存性還元を誘発した。BmTPx-Qは主にその天然または機能的状態の下で単量体として存在することも発見された。さらに,in vitroで24時間,クロロキン二リン酸塩とインキュベートしたとき,BmTPx-Qの発現は,薬物濃度の増加とともに著しい下降傾向を示した。これらの結果から,B.microtiはBmTPx-Qを用いて過酸化水素を還元し解毒し,宿主内で生存し増殖することが示唆された。さらに,BmTPx-Qは宿主酵素と最も低い同一性を示し,B.microti感染を制御するための新規戦略の開発のための潜在的薬物標的となり得る。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 血清 ,  大腸菌 ,  ペルオキシダーゼ ,  単量体 ,  ウェスタンブロット法 ,  インキュベート ,  アミノ酸 ,  *酸化ストレス ,  in vitro実験 ,  酵素活性度 ,  酸化還元反応 ,  等電点 ,  *チオレドキシン ,  遺伝子 ,  過酸化水素

著者キーワード (5件)： Babesia microti ,  チオレドキシン ,  ペルオキシダーゼ-Q ,  抗酸化活性 ,  薬物標的

分類 (2件)： ウイルスによる動物の伝染病  (FE02024R) ,  牛  (FD02020Y)

引用文献 (61件)：

• Herwaldt BL, Caccio S, Gherlinzoni F, Aspöck H, Slemenda SB, Piccaluga P, et al. Molecular characterization of a non-Babesia divergens organism causing zoonotic babesiosis in Europe. Emerg Infect Dis. (2003) 9:942-8. doi: 10.3201/eid0908.020748
• Obiegala A, Pfeffer M, Pfister K, Karnath C, Silaghi C. Molecular examinations of Babesia microti in rodents and rodent-attached ticks from urban and sylvatic habitats in Germany. Ticks Tick Borne Dis. (2015) 6:445-9. doi: 10.1016/j.ttbdis.2015.03.005
• Vannier E, Krause PJ. Human babesiosis. N Engl J Med. (2012) 366:2397-407. doi: 10.1056/NEJMra1202018
• Homer MJ, Aguilar-Delfin I, Telford SR III, Krause PJ, Persing DH. Babesiosis. Clin Microbiol Rev. (2000) 13:451-69. doi: 10.1128/CMR.13.3.451
• Vial HJ, Gorenflot A. Chemotherapy against babesiosis. Vet Parasitol. (2006) 138:147-60. doi: 10.1016/j.vetpar.2006.01.048

タイトルに関連する用語 (8件)： チオレドキシン ,  ペルオキシレドキシン ,  TPX ,  酸化ストレス ,  防御 ,  役割 ,  Babesia ,  薬物標的