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J-GLOBAL ID：202002218296829737   整理番号：20A2218112

ヒト単球走化性蛋白質1(MCP-1)のイングラムペプチドアンタゴニストの固相合成の最適化【JST・京大機械翻訳】

Optimization of the Solid Phase Synthesis of the Ingramon Peptide Antagonist of the Human Monocyte Chemoattractant Protein 1 (MCP-1)

著者 (11件)： Sidorova M. V. (National Cardiology Research Center, Moscow, Russia) ,  Dudkina U. S. (National Cardiology Research Center, Moscow, Russia) ,  Avdeev D. V. (National Cardiology Research Center, Moscow, Russia) ,  Palkeeva M. E. (National Cardiology Research Center, Moscow, Russia) ,  Molokoedov A. S. (National Cardiology Research Center, Moscow, Russia) ,  Ovchinnikov M. V. (National Cardiology Research Center, Moscow, Russia) ,  Azmuko A. A. (National Cardiology Research Center, Moscow, Russia) ,  Grechishnikov S. B. (Peptide Synthesis Ltd., Moscow, Russia) ,  Kudryavtseva E. V. (Peptide Synthesis Ltd., Moscow, Russia) ,  Bushuev V. N. (National Cardiology Research Center, Moscow, Russia) ,  Arefieva T. I. (National Cardiology Research Center, Moscow, Russia)
資料名： Russian Journal of Bioorganic Chemistry  (Russian Journal of Bioorganic Chemistry)
巻： 46  号： 4  ページ： 520-529  発行年： 2020年 
JST資料番号： W4914A  ISSN： 1068-1620  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 抗炎症活性を示すヒト単球走化性蛋白質-1(H-Asp-His-Leu-Asp-Lys-Gln-Thr-Pro-Lys-Thr-OH)のingramonペプチドアンタゴニストの固相合成(SPS)を最適化した。このペプチドのFmoc-SPSの副生成物を研究した。それらの構造を1H NMR分光法で測定し,合成により確認した。イングラムSPSの過程での不純物の生成を最小化する方法論的方法を見出した。[Asi4]-,[D-Asp4]-,および[βAsp4]-ペプチドのような副生成物の最小量の生成をもたらすイングラム調製の再現性のあるSPS手順を詳述した。Copyright Pleiades Publishing, Ltd. 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： NMR【磁気共鳴】 ,  *最適化 ,  不純物 ,  *ペプチド ,  消炎作用 ,  ヒト ,  再現性 ,  *固相合成
準シソーラス用語： *単球走化性蛋白質 ,  *アンタゴニスト ,  Fmoc , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ヒト単球走化性蛋白質-1 ,  Ingramon ,  固相合成 ,  アスパルチミド形成 ,  NMR分光法

分類 (2件)： ペプチド  (CF10080G) ,  生物学的機能  (EB03040U)

タイトルに関連する用語 (5件)： ヒト ,  単球走化性蛋白質1 ,  MCP-1 ,  固相合成 ,  最適化