抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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【目的】慢性B型肝炎(B型肝炎)樹状細胞(DC)ワクチンの抗B型肝炎ウイルス(HBV)に対する補腎解毒処方のプログラム細胞死受容体1(PD-1)/プログラム細胞死リガンド1(PD-L1)シグナル伝達経路の免疫効果および機序を調査する。【方法】40匹のBALB/cHBVトランスジェニックマウスを,ランダムに4群(各群10匹)に分け,対照群,PD-L1抗体群,リン酸緩衝液(PBS)群,および併用群に分割した。PD-L1モノクローナル抗体,PBS溶液,および補腎解毒処方を2週間投与し,マウス脾臓におけるγ-インターフェロン(IFN-γ)レベル,および脾臓組織γ-γ(IFN-γ)のレベルを,それぞれ,2週間,4群,および2週間の投与後に屠殺した。CD8+Tリンパ球のPD-1発現状況とB型肝炎表面抗原(HBsAg)特異性細胞毒性Tリンパ細胞(CTL)の殺傷活性。【結果】併用群のマウスの脾臓組織のIFN-γレベルは,補腎解毒処方群,PD-L1抗体群およびPBS群に比して高かった(P<0.05)。補腎解毒処方群、PD-L1抗体群のマウスの脾臓組織のIFN-γレベルはPBS群より高かった(P<0.05)。PD-L1抗体群のマウス脾臓組織におけるIFN-γレベルに有意差はなかった(P>0.05)。CD8+Tリンパ球のPD-1発現は,補腎解毒処方群,PD-L1抗体群,PBS群より低かった(P<0.05)。CD8+Tリンパ球のPD-1発現は,PBS群(P<0.05)より低かった。PD-L1抗体群のCD8+Tリンパ球のPD-1発現は補腎解毒処方群より低かった(P<0.05)。標的比率が100:1,50:1のとき,マウス脾臓のHBsAg特異的CTL殺傷活性は,補腎解毒処方群,PD-L1抗体群,PBS群(P<0.05)より高かった。PD-L1抗体群のHBsAg特異性CTL殺傷活性は、補腎解毒処方群、PBS群より高かった(P<0.05)。補腎解毒処方群とPBS群のHBsAg特異性CTL殺傷活性を比較すると、統計学的有意差がなかった(P>0.05)。ターゲット比は25であった。1時、補腎解毒処方群、PD-L1抗体群、連合群マウスの脾臓HBsAg特異的CTL殺傷活性はPBS群より高かった(P<0.05)。補腎解毒処方群、PD-L1抗体群、連合群マウスの脾臓HBsAg特異的CTL殺傷活性の2つの比較に統計学的有意差がなかった(P>0.05)。結論:HBV感染時にPD-1/PD-L1シグナル伝達経路を遮断することは、特異的Tリンパ球機能の回復作用を果たし、補腎解毒方はHBV感染時のTリンパ球免疫機能の調整作用を有効に発揮でき、補腎解毒方とPD-L1抗体の併用は、より明らかな相乗作用を働かせる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】