抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
【目的】HK-2細胞の低酸素/再酸素化に及ぼすグレリン(グレリン)の保護作用と機構を調査する。方法:HK-2細胞を研究対象とし、低酸素/再酸素化モデルを作成し、腎虚血再灌流損傷過程をシミュレーションした。胃グレリンの前処理後、CCK-8キットを用いて、異なる質量濃度のグレリン(0、12.5、25、50、100、200、400、800、1600ng/mL)による低酸素/再酸素化及び正常HK-2細胞生存率への影響を測定した。細胞を対照群(N群),低酸素/再酸素損傷群(H/R群),グレリン(400ng/mL)前処理群+低酸素/再酸素損傷群(ghrelin+H/R群)に分けた。成功後,insitu末端トランスフェラーゼ標識(TUNEL)キットを用いて,アポトーシスを検出し,ウエスタンブロット法(WB)により,細胞外調節プロテインキナーゼ(ERK)およびリン酸化細胞外調節プロテインキナーゼ(p-ERK)を検出した。P38マイトジェン活性化プロテインキナーゼ(P38)とリン酸化P38マイトジェン活性化プロテインキナーゼ(p-P38)の発現。【結果】酸素欠乏/再酸素化損傷モデルは,低酸素症4時間,再酸素化12時間後に効果的に誘導した。グレリンの質量濃度が0ng/mLの場合と比較して,12.5,25,50ng/mLの濃度で,低酸素/再酸素化損傷のHK-2細胞への影響はなかった。グレリン濃度100,200,400,800ng/mLの前処理は,細胞生存率を有意に増加させ(P<0.01),HK-2細胞の生存率は,1600ng/mLの濃度で減少した。グレリン濃度が800ng/mL以上の場合,正常HK-2細胞の生存率に影響を及ぼした(P<0.05)。N群と比較して,H/R群のアポトーシス,ERK,p-ERK,P38およびp-P38発現に有意差はみられなかった。H/R群と比較して,グレリン+H/R群のアポトーシスは低下し,ERK,p-ERK,P38の発現は差がなく,p-P38の発現は増加した。結論:グレリンの前処理はHK-2細胞の低酸素/再酸素化損傷に対して保護作用があり、おそらくP38シグナル経路の活性化を通じてその機能を発揮する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】