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J-GLOBAL ID：202002218492413055   整理番号：20A2626171

Na_2S_2O_5およびN-フルオロベンゼンスルホンイミドによるアレーンジアゾニウムテトラフルオロボラートのフルオロスルホニル化【JST・京大機械翻訳】

Fluorosulfonylation of arenediazonium tetrafluoroborates with Na₂S₂O₅ and N-fluorobenzenesulfonimide

著者 (5件)： Liu Shuai (College of Chemistry, Chemical Engineering and Biotechnology, Donghua University, 2999 North Renmin Lu, Shanghai, 201620, China) ,  Huang Yangen (College of Chemistry, Chemical Engineering and Biotechnology, Donghua University, 2999 North Renmin Lu, Shanghai, 201620, China) ,  Xu Xiu-Hua (Key Laboratory of Organofluorine Chemistry, Center for Excellence in Molecular Synthesis, Shanghai Institute of Organic Chemistry, University of Chinese Academy of Science, Chinese Academy of Science, 345 Lingling Lu, Shanghai, 200032, China) ,  Qing Feng-Ling (College of Chemistry, Chemical Engineering and Biotechnology, Donghua University, 2999 North Renmin Lu, Shanghai, 201620, China) ,  Qing Feng-Ling (Key Laboratory of Organofluorine Chemistry, Center for Excellence in Molecular Synthesis, Shanghai Institute of Organic Chemistry, University of Chinese Academy of Science, Chinese Academy of Science, 345 Lingling Lu, Shanghai, 200032, China)
資料名： Journal of Fluorine Chemistry  (Journal of Fluorine Chemistry)
巻： 240  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： B0438C  ISSN： 0022-1139  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アレーンジアゾニウムテトラフルオロボラート,Na_2S_2O_5,およびN-フルオロベンゼンスルホンイミド(NFSI)の三成分反応により,遷移金属を含まないSandmeyer型フルオロスルホニル化反応を達成した。反応はラジカルタンデム過程を経て進行し,種々のアレーンスルホニルフルオリドを中~高収率で与えた。このプロトコルは,以前のフルオロスルホニル化反応の補完を提供するだけでなく,Sandmeyer反応の応用を拡張する。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遷移金属 ,  ラジカル ,  フッ素化 ,  *芳香族炭化水素 ,  Sandmeyer反応
準シソーラス用語： 三成分反応 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： フルオロスルホニル化 ,  アレーンジアゾニウム塩 ,  二酸化硫黄挿入 ,  フッ素化 ,  遷移金属フリー ,  ラジカル

分類 (2件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  置換反応  (CF02020B)