文献

J-GLOBAL ID：202002218564833349   整理番号：20A2350377

G蛋白質共役受容体凝集を介したシグナル伝達活性化【JST・京大機械翻訳】

Signaling activations through G-protein-coupled-receptor aggregations

著者 (7件)： Watabe Masaki (Laboratory for Biologically Inspired Computing, RIKEN Center for Biosystems Dynamics Research, Suita, Osaka 565-0874, Japan) ,  Yoshimura Hideaki (School of Science, The University of Tokyo, 7-3-1 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0033, Japan) ,  Arjunan Satya N. V. (Laboratory for Biologically Inspired Computing, RIKEN Center for Biosystems Dynamics Research, Suita, Osaka 565-0874, Japan) ,  Arjunan Satya N. V. (Lowy Cancer Research Centre, The University of New South Wales, Sydney 2052, Australia) ,  Kaizu Kazunari (Laboratory for Biologically Inspired Computing, RIKEN Center for Biosystems Dynamics Research, Suita, Osaka 565-0874, Japan) ,  Takahashi Koichi (Laboratory for Biologically Inspired Computing, RIKEN Center for Biosystems Dynamics Research, Suita, Osaka 565-0874, Japan) ,  Takahashi Koichi (Institute for Advanced Biosciences, Keio University, Fujisawa, Kanagawa 252-8520, Japan)
資料名： Physical Review. E  (Physical Review. E)
巻： 102  号： 3  ページ： 032413  発行年： 2020年 
JST資料番号： W0493A  ISSN： 2470-0045  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 真核生物細胞は,リガンド(またはアゴニスト),G蛋白質,およびG蛋白質共役受容体(GPCR)からなる三元複合体の形成を介して,細胞外シグナル情報を細胞内部へ伝達する。三成分複合体形成の以前に定式化された理論は,受容体の観測可能な状態が単量体の形のみを取ることができることを主に仮定した。ここでは,種々の非観察凝集受容体状態のベクター表現を介したGPCRシグナル伝達活性化の多ary複合体モデルを提案した。モデルシミュレーションの結果は,受容体凝集プロセスが,以前の理論によってアクセスできない様式で協同効果を支配することができることを意味する。特に,リガンド-受容体結合の親和性が,低濃度のG蛋白質刺激における種々のオリゴマー形成により大きくどのように変化するかを示した。Copyright 2020 The American Physical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *凝集 ,  *受容体 ,  単量体 ,  協同現象 ,  複合体 ,  親和性 ,  真核生物 ,  オリゴマ化 ,  定式化 ,  ベクター ,  *Gタンパク質共役型受容体 ,  *受容体凝集 ,  受容体結合 ,  *シグナル伝達 ,  生物
準シソーラス用語： *細胞情報伝達 ,  アゴニスト , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 細胞膜の受容体  (EF04030C) ,  分子構造  (EB03020Y)

タイトルに関連する用語 (4件)： G蛋白質共役受容体 ,  凝集 ,  シグナル伝達 ,  活性化