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J-GLOBAL ID：202002218710995549   整理番号：20A0392609

ストレスおよびユビキチン化に依存したプロテアソームの相分離

Stress- and ubiquitylation-dependent phase separation of the proteasome

著者 (17件)： YASUDA Sayaka (Lab. of Protein Metabolism, Tokyo Metropolitan Inst. of Medical Sci., Tokyo, JPN) ,  TSUCHIYA Hikaru (Lab. of Protein Metabolism, Tokyo Metropolitan Inst. of Medical Sci., Tokyo, JPN) ,  KAIHO Ai (Lab. of Protein Metabolism, Tokyo Metropolitan Inst. of Medical Sci., Tokyo, JPN) ,  ENDO Akinori (Lab. of Protein Metabolism, Tokyo Metropolitan Inst. of Medical Sci., Tokyo, JPN) ,  ARAI Naoko (Lab. of Protein Metabolism, Tokyo Metropolitan Inst. of Medical Sci., Tokyo, JPN) ,  OHTAKE Fumiaki (Lab. of Protein Metabolism, Tokyo Metropolitan Inst. of Medical Sci., Tokyo, JPN) ,  TANAKA Keiji (Lab. of Protein Metabolism, Tokyo Metropolitan Inst. of Medical Sci., Tokyo, JPN) ,  SAEKI Yasushi (Lab. of Protein Metabolism, Tokyo Metropolitan Inst. of Medical Sci., Tokyo, JPN) ,  GUO Qiang (Dep. of Molecular Structural Biology, Max Planck Inst. of Biochemistry, Martinsried, DEU) ,  BAUMEISTER Wolfgang (Dep. of Molecular Structural Biology, Max Planck Inst. of Biochemistry, Martinsried, DEU) ,  FERNANDEZ-BUSNADIEGO Ruben (Dep. of Molecular Structural Biology, Max Planck Inst. of Biochemistry, Martinsried, DEU) ,  IKEUCHI Ken (Graduate School of Pharmaceutical Sci., Tohoku Univ., Sendai, JPN) ,  INADA Toshifumi (Graduate School of Pharmaceutical Sci., Tohoku Univ., Sendai, JPN) ,  IKEUCHI Ken (Gene Center and Center for Integrated Protein Sci. Munich, Dep. of Biochemistry, Univ. Munich, Munich, DEU) ,  MURATA Shigeo (Lab. of Protein Metabolism, Graduate School of Pharmaceutical Sci., Univ. Tokyo, Tokyo, JPN) ,  FERNANDEZ-BUSNADIEGO Ruben (Inst. of Neuropathology, Univ. Medical Center Goettingen, Goettingen, DEU) ,  FERNANDEZ-BUSNADIEGO Ruben (Cluster of Excellence ‘Multiscale Bioimaging: from Molecular Machines to Networks of Excitable Cells’ (MBExC), Univ. Goettingen, Goettingen, DEU)
資料名： Nature (London)  (Nature (London))
巻： 578  号： 7794  ページ： 296-300  発行年： 2020年02月13日 
JST資料番号： D0193B  ISSN： 0028-0836  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： プロテアソームはユビキチン化タンパク質の選択的な分解を介して,細胞内のタンパク質恒常性維持に中心的な役割を果たしている。最近,いくつかのユビキチン関連分子が,ストレス顆粒や核スペックル,オートファゴソームなどの生体分子凝縮体(液-液相分離により生じる細胞内液滴で,「膜を持たない細胞小器官」とも呼ばれる)の調節に関与することが報告されたが,プロテアソーム自身が液滴の形成や制御に関与するかは不明である。今回我々は,急激な高浸透圧ストレス刺激により,プロテアソームが核内でフォーカスを形成することを示す。これらのプロテアソームフォーカスは,ユビキチン化タンパク質とユビキチン選択的シャペロンp97(別名VCP;valosin-containing protein),プロテアソーム相互作用タンパク質群を含む一過性の構造体であり,核内のタンパク質分解の場として機能する。これらのフォーカスで分解される主要な基質は,適切に組み立てられなかったリボソームタンパク質であった。興味深いことに,このプロテアソームフォーカスは液滴の性質を示し,その形成にはユビキチン化タンパク質とユビキチン化基質をプロテアソームへ運搬するシャトル分子RAD23Bが必要であることが分かった。分子機構として,RAD23Bの2つのユビキチン結合ドメインと4つ以上の長さのユビキチン鎖による多価の相互作用が液-液相分離を誘導することが見いだされた。これらの結果は,ユビキチン鎖依存的な相分離が,プロテアソーム分解を促進させる核内タンパク質分解区画の形成を誘導することを示唆している。Copyright Nature Japan KK 2020

シソーラス用語： 結合部位 ,  オルガネラ ,  タンパク質 ,  基質 ,  *ユビキチン ,  相互作用 ,  *ユビキチン化 ,  液滴 ,  *プロテアソーム ,  リボソームタンパク質 ,  *相分離 ,  タンパク質分解 ,  シャペロンタンパク質 ,  構造体
準シソーラス用語： p97 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 生物学的機能  (EB03040U) ,  分子構造  (EB03020Y) ,  酵素一般  (EB09010D)

タイトルに関連する用語 (4件)： ストレス ,  ユビキチン化 ,  プロテアソーム ,  相分離