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J-GLOBAL ID：202002218732306831   整理番号：20A1019432

合理的に設計された抗菌ペプチドの抗菌活性【JST・京大機械翻訳】

Antibacterial Activity of Rationally Designed Antimicrobial Peptides

著者 (4件)： Tincho Marius B. ( Bioinformatics Research Group (BRG), DST/Mintek Nanotechnology Innovation Centre-Biolabels Node, Department of Biotechnology, Faculty of Natural Sciences, University of the Western Cape, Bellville 7535, South Africa) ,  Morris Thureyah ( Food Toxicology Laboratory, Department of Medical Bioscience, Faculty of Natural Sciences, University of the Western Cape, Bellville 7535, South Africa) ,  Meyer Mervin ( DST/Mintek Nanotechnology Innovation Centre-Biolabels Node, Department of Biotechnology, Faculty of Natural Sciences, University of the Western Cape, Bellville 7535, South Africa) ,  Pretorius Ashley ( Bioinformatics Research Group (BRG), DST/Mintek Nanotechnology Innovation Centre-Biolabels Node, Department of Biotechnology, Faculty of Natural Sciences, University of the Western Cape, Bellville 7535, South Africa)
資料名： International Journal of Microbiology (Web)  (International Journal of Microbiology (Web))
巻： 2020  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7739A  ISSN： 1687-918X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 多くの感染症は,それらを根絶するために有効な処置が利用できないため,世界の個体群においてまだ一般的である。その理由は,利用可能な治療分子に対する抗生物質耐性か,あるいは新しい感染症の急速な成長に取り組むための適切な治療計画を作る遅い速度,および現在の治療計画の毒性のどちらかである可能性がある。これらの理由により,細菌感染の迅速なスケールを減少させるための新しい治療法を探索し,開発する必要がある。抗菌ペプチド(AMP)は原核生物及び真核生物に対する防御の第一の系統の成分であり,グラム陰性及びグラム陽性細菌,真菌,癌細胞及び原生動物,並びにウイルスに対して広範囲の活性を有する。本研究において,それらのHIV阻害活性に対して最初に同定されたペプチドを,それらの速度論ならびにそれらの細胞毒性の測定を通して抗菌活性に対してさらにスクリーニングした。得られた結果から,2つのAMP(分子3と分子7)のMICは肺炎桿菌(ATCC70603)に対して12.5μg/ml,緑膿菌(ATCC22108)に対して6.25μg/mlであった。2つのAMPは,これらの細菌をin vitroで急速に殺し,数時間以内に細菌の増殖を阻止した。さらに,これら2つのペプチドの細胞毒性活性は100μg/mlのAMP濃度でも有意に低かった。これらの結果は,分子3と7が抗菌薬として大きな可能性を有し,抗生物質耐性細菌の治療のための治療計画の設計におけるリード化合物として役立つことを明らかにした。Copyright 2020 Marius B. Tincho et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 細菌 ,  原生動物 ,  *ペプチド ,  *抗細菌作用 ,  抗細菌薬 ,  腫瘍細胞 ,  感染症 ,  真菌類 ,  緑膿菌 ,  真核生物 ,  原核生物 ,  肺炎桿菌 ,  治療計画 ,  in vitro実験
準シソーラス用語： *抗菌ペプチド , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 抗細菌薬の基礎研究  (GW17020S)

引用文献 (54件)：

• L. Du Pasquier, M. Flajnik, "Origin and evolution of the vertebrate immune system," Fundamental Immunology, Lippincott, Philadelphia, PA, USA, 4th edition, 1999.
• R. A. Goldsby, R. A. Goldsby, "Kuby immunology," Immunology, Freeman, W. H. and Company, New York, NY, USA, 5th edition, 2003.
• J. E. Kaplan, D. Hanson, M. S. Dworkin et al., "Epidemiology of human immunodeficiency virus-associated opportunistic Infections in the United States in the era of highly active antiretroviral therapy," Clinical Infectious Diseases, vol. 30, pp. 5-14, 2000.
• I. M. Gould, "Costs of hospital-acquired methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and its control," International Journal of Antimicrobial Agents, vol. 28, no. 5, pp. 379-384, 2006.
• A. Ferroni, L. Nguyen, B. Pron, G. Quesne, M. C. Brusset, P. Berche, "Outbreak of nosocomial urinary tract infections due to Pseudomonas aeruginosa in a paediatric surgical unit associated with tap-water contamination," Journal of Hospital Infection, vol. 39, no. 4, pp. 301-307, 1998.

タイトルに関連する用語 (3件)： 設計 ,  抗菌ペプチド ,  抗菌活性