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J-GLOBAL ID：202002218968952205   整理番号：20A1596297

オウナギのatrogin-1蛋白質発現と細胞局在研究【JST・京大機械翻訳】

Study on Expression and Cell Localization of atrogin-1 Protein in Monopterus albus

著者 (6件)： Wang Yu (江西農業大学生物科学与工程学院/江西省農業微生物資源開発与利用工程実験室,江西南昌,330045) ,  Wang Zhaoguang (江西農業大学生物科学与工程学院/江西省農業微生物資源開発与利用工程実験室,江西南昌,330045) ,  Liu Zejun (江西農業大学生物科学与工程学院/江西省農業微生物資源開発与利用工程実験室,江西南昌,330045) ,  Xia Zhongxi (江西農業大学生物科学与工程学院/江西省農業微生物資源開発与利用工程実験室,江西南昌,330045) ,  Fan Yuding (中国水産科学研究院長江水産研究所,湖北武漢,430223) ,  Zhong Qiwang (江西農業大学生物科学与工程学院/江西省農業微生物資源開発与利用工程実験室,江西南昌,330045)
資料名： Henan Nongye Kexue  (Henan Nongye Kexue)
巻： 49  号： 5  ページ： 154-160  発行年： 2020年 
JST資料番号： C2918A  ISSN： 1004-3268  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： オウギの養殖効率および筋肉の品質を高めるために、さらに、黄ぎの筋肉発育関連遺伝子を発掘し、atrogin-1を研究対象とし、3種類の原核発現ベクターを構築した。pCold-TF-atrogin-1,pET28a(+)-atrogin-1およびpGEX6P-1-atrogin-1。組換え発現ベクターをTransetta(DE3)に形質転換し,組換株を発現させた後,pCold-TF-atrogin-1/Transetta(DE3)株だけが可溶性の高い組換蛋白質を発現した。IPTG誘導試験の結果、誘導剤濃度はタンパク質発現の可溶性及び含有量にほとんど影響せず、誘導時間は20hで最適であった。可溶性部分はNi-NTAカラムアフィニティークロマトグラフィーで精製し、SDS-PAGE(10%ポリアクリルアミド)電気泳動により、組換えタンパク質を得た。真核生物発現ベクターpEGFP-N1-atrogin-1を構築し、293T細胞にトランスフェクションし、その結果、atrogin-1融合タンパク質は細胞質及び細胞核に発現され、細胞核において発現量が比較的高いことが分かった。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 電気泳動 ,  遺伝子 ,  細胞核 ,  細胞質 ,  養殖 ,  *真核生物 ,  可溶性 ,  トランスフェクション ,  融合タンパク質 ,  組換タンパク質
準シソーラス用語： 293T細胞 ,  *蛋白質発現 ,  発現ベクター , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  微生物学(ウイルス以外)一般  (EG03010C)

タイトルに関連する用語 (3件)： 蛋白質発現 ,  細胞 ,  研究