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J-GLOBAL ID:202002218986181924   整理番号:20A1573808

多モードイメージング技術はマウス腎損傷モデルにおける間葉系間質細胞とマクロファージ間のホーミング能の違いを示す【JST・京大機械翻訳】

Multimodal Imaging Techniques Show Differences in Homing Capacity Between Mesenchymal Stromal Cells and Macrophages in Mouse Renal Injury Models
著者 (15件):
資料名:
巻: 22  号:ページ: 904-913  発行年: 2020年 
JST資料番号: W4746A  ISSN: 1536-1632  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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目的:損傷した腎臓に対する間葉間質細胞(MSC)ホームが,試験課題のままであるかどうかの疑問である。文献で報告されている矛盾する知見の基礎を試み,理解するため,ここでの目的は,MSCホーミング能が投与経路,使用される傷害モデルのタイプ,および/または外因性マクロファージの存在により影響されるかどうかを調べることであった。方法:MSCの生存率,全身生体内分布および腎内生体内分布を評価し,生物発光および磁気共鳴イメージングを含むマルチモーダルイメージング戦略を用いた。損傷した腎組織に対するMSCの能力に対する投与経路(静脈または動脈)の影響,およびそれ持続する持続性を,糸球体損傷モデル(腎毒性物質,アドリアマイシン)および虚血-再灌流障害(IRI)により誘導される管状傷害モデルで評価した。外因性マクロファージは,これらの細胞が損傷マウス腎臓に家庭で知られているので,陽性対照として使用された。MSCのホーミング能が外因性マクロファージの存在により影響を受けるかどうかを評価するために,2つの細胞型の全身生体内分布を個々の動物で同時にモニターできる二重生物ルミネセンス戦略を用いた。結果:静脈内投与後,マウスが腎損傷を受けたかどうかに関係なく,腎臓でMSCは検出されなかった。左心心室を介した動脈投与後,MSCは腎臓を一過性に占有したが,片側IRI後の損傷腎組織では選択的ホーミングまたは持続性は観察されなかった。例外は,MSCを外因性マクロファージと共投与した場合であった。ここでは,損傷した腎臓へのMSCのいくつかのホーミングを観察した。結論:著者らの知見は,MSCが損傷した腎臓に家庭ではないことを強く示唆する。Copyright The Author(s) 2019 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
細胞生理一般  ,  泌尿生殖器の基礎医学 

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