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J-GLOBAL ID:202002219110523344   整理番号:20A2245716

神経変性疾患の治療のためのCRISPR/Cas9新規治療道路【JST・京大機械翻訳】

CRISPR/Cas9 novel therapeutic road for the treatment of neurodegenerative diseases
著者 (12件):
資料名:
巻: 259  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: B0699B  ISSN: 0024-3205  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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CRISPR(クラスター化規則的間隔短パリンドローム反復)/Cas9は,遺伝子治療を進める有益な方法である新しい遺伝的編集技術である。CRISPR技術は侵入ウイルスに対するいくつかの細菌の防御システムである。CRISPR/Cas9システムに基づくゲノム編集は,従来法に対する実行可能な代替法である効率的で可能性のある技術である。この系はDNAの切断及び切断のためのヌクレアーゼとして標的DNA配列及びCas9蛋白質を同定するための短いガイドRNA(gRNA)の化合物である。このレビューにおいて,CRISPR/Cas9仲介ゲノム編集ツールにおける最近の進歩を,Parkinson病,Alzheimer病,およびHuntington病を含む神経疾患の治療のための遺伝子治療戦略におけるそれらの使用と同様に提示した。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (1件):
分類
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腫ようの化学・生化学・病理学 
タイトルに関連する用語 (5件):
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