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J-GLOBAL ID：202002219193950021   整理番号：20A0387097

マジックアルゴリズム確率(MAP)は急性移植片対宿主病の治療の検証された応答バイオマーカーである【JST・京大機械翻訳】

The MAGIC Algorithm Probability (MAP) Is a Validated Response Biomarker of Treatment for Acute Graft-Versus-Host Disease

著者 (38件)： Srinagesh Hrishikesh K. (Tisch Cancer Institute and Division of Hematology / Medical Oncology, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY) ,  Ozbek Umut (Population Health Science and Policy, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY) ,  Kapoor Urvi (Tisch Cancer Institute and Division of Hematology / Medical Oncology, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY) ,  Ayuk Francis (Department of Stem Cell Transplantation, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Hamburg, Germany) ,  Aziz Mina (Tisch Cancer Institute and Division of Hematology / Medical Oncology, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY) ,  Ben-David Kaitlyn (Tisch Cancer Institute and Division of Hematology / Medical Oncology, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY) ,  Choe Hannah (Division of Hematology, The Ohio State University, Columbus, OH) ,  DeFilipp Zack (Blood and Marrow Transplant Program, Massachusetts General Hospital, Boston, MA) ,  Etra Aaron (Tisch Cancer Institute and Division of Hematology / Medical Oncology, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY) ,  Grupp Stephan A. (Division of Oncology, Children’s Hospital of Philadelphia, Philadelphia, PA) ,  Hartwell Matthew J. (Tisch Cancer Institute and Division of Hematology / Medical Oncology, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY) ,  Hexner Elizabeth (Blood and Marrow Transplantation Program, Abramson Cancer Center and the Division of Hematology and Oncology, Hospital of the University of Pennsylvania, Philadelphia, PA) ,  Hogan William J. (Division of Hematology, Mayo Clinic, Rochester, MN) ,  Karol Alexander B. (Tisch Cancer Institute and Division of Hematology / Medical Oncology, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York City, NY) ,  Kasikis Stelios (Tisch Cancer Institute and Division of Hematology / Medical Oncology, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York City, NY) ,  Kitko Carrie Lynn (Pediatric Stem Cell Transplant Program, Vanderbilt University Medical Center, Nashville, TN) ,  Kowalyk Steven (Tisch Cancer Institute and Division of Hematology / Medical Oncology, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY) ,  Major-Monfried Hannah (Tisch Cancer Institute and Division of Hematology / Medical Oncology, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY) ,  Lin Jung-Yi (Population Health Science and Policy, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY) ,  Mielke Stephan (National Institutes of Health, Bethesda, MD) ,  Merli Pietro (Ospedale Bambino Gesu’, Rome, Italy) ,  Morales George (Tisch Cancer Institute and Division of Hematology / Medical Oncology, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY) ,  Ordemann Rainer (University of Michigan Health System, Ann Arbor, MI) ,  Pulsipher Michael A. (Division of Hematology, Oncology, and Blood and Marrow Transplantation, Children’s Hospital Los Angeles, Los Angeles, CA) ,  Qayed Muna (Aflac Cancer and Blood Disorders Center, Emory University, Atlanta, GA) ,  Reddy Pavan (Blood and Marrow Transplantation Program, University of Michigan, Ann Arbor, MI) ,  Reshef Ran (Columbia University Irving Medical Center, New York, NY) ,  Roesler Wolf (Department of Internal Medicine 5, Hematology/Oncology, University Hospital of Erlangen-Nuremburg, Erlangen, Germany) ,  Sandhu Karamjeet S. (Hematology/Hematopoietic Cell Transplant, City of Hope National Medical Center, Duarte, CA) ,  Schechter Tal (Division of Hematology / Oncology / BMT, The Hospital for Sick Children, Toronto, ON, Canada) ,  Shah Jay (Tisch Cancer Institute and Division of Hematology / Medical Oncology, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY) ,  Sigel Keith (Tisch Cancer Institute and Division of Hematology / Medical Oncology, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY) ,  Weber Daniela (Department of Hematology and Oncology, Internal Medicine III, University of Regensburg, Regensburg, Germany) ,  Wolfl Matthias (Pediatric Blood and Marrow Transplantation Program, University of Wuerzburg, Wurzburg, Germany) ,  Wudhikarn Kitsada (Blood and Marrow Transplantation Program, Chulalongkorn University, Bangkok, Thailand) ,  Young Rachel (Tisch Cancer Institute and Division of Hematology / Medical Oncology, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY) ,  Levine John E. (Tisch Cancer Institute and Division of Hematology / Medical Oncology, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY) ,  Ferrara James (Tisch Cancer Institute and Division of Hematology / Medical Oncology, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY)
資料名： Biology of Blood and Marrow Transplantation  (Biology of Blood and Marrow Transplantation)
巻： 26  号： 3 S  ページ： S51  発行年： 2020年 
JST資料番号： W1625A  ISSN： 1083-8791  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 同種造血細胞移植(HCT)後の非再発死亡率(NRM)の主要な原因である急性移植片対宿主病(GVHD)の治療に対する患者の反応を測定する検証されたバイオマーカーは存在しない。最近の研究により,個々の患者に対して6カ月のNRMの推定確率を生成するために,2つのバイオマーカー(REG3αとST2)の血清濃度を組み合わせたアルゴリズム確率(MAP)を検証した。MAPは,単一時点における下部GI管全体を通して潜在的にGVHD介在損傷を推定する(Hartwellら,JCI Insight,2017;Major-Monfriedら,Blood,2018)。治療開始と28日後のMAPの変化は,応答バイオマーカーとして役立ち,長期生存の代用として広く使用され,多くのGVHD治療試験(Martinら,BBMT,2009;MacMillanら,Blood,2010)における一次エンドポイントであるという仮説を立てた。著者らは,2016年1月から2018年2月の間に20のMAGICセンターのうちの1つにおいて急性GVHDに対する全身治療を受けた368人の連続HCT患者から血清サンプルと臨床病期を前向きに収集した。各患者のMAPと臨床反応を計算した。6か月のNRMを経験した患者のマップは,生存した患者のMAPと比較して有意に増加した(p=0.0004)。初期MAPが低い(Ann Arbor1,MAP<0.141)または中間(Ann Arbor2,0.141≦MAP≦0.290)の患者では,6カ月のNRMが28日後にMAPの最大増加(Fig1A,B)の間にクラスター化した。高い初期MAP(Ann Arbor 3,MAP>0.290)を有する患者において,生存した患者はMAP(Fig1C)において最大の減少を有する傾向があった。著者らは,MAPsが以前に決定された0.290の高リスク閾値MAP以上に上昇した患者は,その下に残った患者と比較して有意に悪い生存を示したが,閾値以上に残った最初の高MAP患者は死亡率(Fig2)の大きな増加を示した。28日目に測定した場合,MAPsは臨床応答よりもNRMをより正確に予測し,受信者動作特性曲線(AUC)はそれぞれ0.86および0.70であった(p<0.0001)。バイオマーカーと臨床反応を組み合わせたアルゴリズムは,MAP単独(0.83v0.86,p=NS)と同じAUCを生成した。同じMAP閾値は,4週間の治療(Fig3)後,および有意に低いGI症状(Fig4)の有無にかかわらず,臨床応答者と非反応者の両方でNRMのリスクを予測した。MAPは著者らの知識に対して,急性GVHD治療のための応答バイオマーカーとして検証され,28日の治療後の臨床応答よりも生存率をより正確に予測すると結論した。MAPは,GVHD治療の将来の試験における新しいエンドポイントとして役立つ可能性がある。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 生存率 ,  *アルゴリズム ,  血清中濃度 ,  *移植片対宿主病 ,  死亡率 ,  血清 ,  造血幹細胞移植 ,  *バイオマーカー ,  クラスタ化
準シソーラス用語： ROC曲線 ,  全身療法 ,  エンドポイント ,  長期生存 ,  ST2 ,  *急性移植片対宿主反応病 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 血液の腫よう  (GK04000M) ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患の治療  (GD04030Y)

タイトルに関連する用語 (9件)： マジック ,  アルゴリズム ,  確率 ,  MAP ,  急性移植片対宿主病 ,  治療 ,  検証 ,  応答 ,  バイオマーカー