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J-GLOBAL ID:202002219253221169   整理番号:20A2126492

バイカレインはAkt/mTORとNrf2/Keap1経路を介して細胞アポトーシスとオートファジーを誘導することにより胃癌細胞のシスプラチン感受性を増強する【JST・京大機械翻訳】

Baicalein enhanced cisplatin sensitivity of gastric cancer cells by inducing cell apoptosis and autophagy via Akt/mTOR and Nrf2/Keap 1 pathway
著者 (4件):
資料名:
巻: 531  号:ページ: 320-327  発行年: 2020年 
JST資料番号: B0118A  ISSN: 0006-291X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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バイカレインは抗腫瘍を含む種々の薬理活性を有する天然フラボノイドである。胃癌(GC)に対するバイカレインとシスプラチン(DDP)の併用の相乗効果は報告されていない。MTTアッセイとコロニー形成アッセイを用いて,細胞生存に及ぼすバイカレインとDDPの組合せの抑制効果を測定した。浸潤アッセイを行い,細胞侵入能に及ぼすバイカレインとDDPの影響を試験した。フローサイトメトリー分析を行って,GC細胞,特にSGC-7901/DDP(DDP耐性)に及ぼすバイカレインのアポトーシス誘発効果を測定した。共焦点レーザ顕微鏡とリアルタイムPCRを用いて,SGC-7901とSGC-7901/DDP細胞に対するバイカレインのオートファジー誘発効果を試験した。ウェスタンブロット法は,アポトーシスとオートファジーを誘発するバイカレインの分子機構を調査するために実行した。本研究は,バイカレインがMGC-803,HGC-27,SGC-7901およびSGC-7901/DDPの細胞増殖を阻害し,DDPと併用すると阻害効果が極端に亢進することを示した。さらに,バイカレインとDDPの併用は,SGC-7901とSGC-7901/DDPの両方で浸潤能力を抑制し,アポトーシスとオートファジーを誘導し,その効果はDDPまたはバイカレイン単独のそれより強かった。さらなる分子機構解析は,バイカレインがAkt/mTORとNrf2/Keap1シグナル伝達の活性を調節することを示した。著者らの研究は,バイカレインが,Akt/mTORおよびNrf2/Keap1経路を介してアポトーシスおよびオートファジーを誘導することにより,SGC-7901/DDP胃癌細胞のDDP感受性を増強することを示した。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
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抗腫よう薬の基礎研究  ,  腫ようの化学・生化学・病理学  ,  基礎腫よう学一般  ,  細胞分裂・増殖 
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