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J-GLOBAL ID：202002219306702404   整理番号：20A1224841

シコニンはヒト白血病MV4-11細胞の増殖抑制とアポトーシス促進作用を促進する。【JST・京大機械翻訳】

Proliferation inhibition and pro-apoptotic effects of shikonin on human leukemia MV4-11 cells

著者 (6件)： Su Long (吉林大学第一医院腫瘤中心血液科,吉林長春,130021) ,  Zhang Yunwei (吉林大学第一医院腫瘤中心血液科,吉林長春,130021) ,  Wang Zhuo (吉林大学第一医院腫瘤中心血液科,吉林長春,130021) ,  Song Fei (吉林大学第一医院腫瘤中心血液科,吉林長春,130021) ,  Qin Tianxue (吉林大学第一医院腫瘤中心血液科,吉林長春,130021) ,  Gao Sujun (吉林大学第一医院腫瘤中心血液科,吉林長春,130021)
資料名： Jilin Daxue Xuebao. Yixue Ban  (Jilin Daxue Xuebao. Yixue Ban)
巻： 46  号： 1  ページ： 96-101  発行年： 2020年 
JST資料番号： C2934A  ISSN： 1671-587X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】:FMS様チロシンキナーゼ3受容体遺伝子(FLT3-ITD)の突然変異急性骨髄性白血病(AML)MV4-11細胞の増殖抑制とアポトーシス促進に及ぼすシコニンの影響を研究し,その分子機構を予備的に解明する。方法;成長状態が良いMV4-11細胞をジメチルスルホキシド(DMSO)群と異なる濃度の(0.5、1.0、2.0、4.0と8.0μmol・L-1)シコニン群に分け、24と48h処理し、CCK-8法を用いて各群の細胞増殖抑制率を測定した。50%阻害濃度(IC50)を算出した。MV4-11細胞を,ブランク対照群,DMSO群,および濃度(0.25,0.50および1.00μmolL-1)のシコニン群に分割し,48および72時間処理した。ヒドロキシフルオレセインジアセタートスクシンイミド脂質(CFSE)標識法を用い、各群の細胞増殖率を測定した。MV4-11細胞をDMSO群と異なる濃度の(0.702、1.404と2.808μmol・L-1)シコニン群に分け、48時間処理し、フローサイトメトリーで各群のアポトーシス率を測定した。MV4-11細胞を,DMSO群(0.351,0.702および1.404μmolL-1)のシコニン群に分割し,48時間処理した。ミクロRNA-155(miR-155)の発現レベルを,RT-PCRにより検出した。結果;CCK-8法とCFSE法にて、DMSO群と比較して、異なる濃度のシコニン群の細胞増殖抑制率は明らかに上昇し(P<0.05またはP<0.01)、増殖率は明らかに低下し(P<0.05)、しかも用量依存性を呈した。IC50は,24と48時間で,それぞれ1.743と1.404μmol・L-1であった。フローサイトメトリーにより,DMSO群と比較して,異なる濃度のシコニン群のアポトーシス率は有意に増加し(P<0.01),用量依存性を示した。Real-timePCR法により、DMSO群と比較して、異なる濃度のシコニン群の細胞中のmiR-155発現レベルは明らかに低下し(P<0.01)、1.404μmol・L-1シコニン群の細胞におけるmiR-155発現レベルは75%を超えた。結論:シコニンはヒトFLT3-ITD突然変異AMLMV4-11細胞に対して増殖抑制とアポトーシス促進作用を有し、miR-155発現を低下させることができ、シコニンはFLT3-ITD突然変異AMLの潜在的な治療薬物の一つである可能性が示唆された。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 脂質 ,  突然変異 ,  ヒト ,  細胞増殖 ,  *増殖阻害 ,  フローサイトメトリー ,  *アポトーシス ,  チロシンキナーゼ ,  RT-PCR法 ,  急性骨髄性白血病
準シソーラス用語： マイクロRNA ,  分子機構 ,  用量依存性 ,  細胞増殖抑制 ,  受容体遺伝子 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 生薬の薬理の基礎研究  (GX06020J) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  薬理学一般  (GW01000B)

タイトルに関連する用語 (7件)： シコニン ,  ヒト ,  白血病 ,  細胞 ,  増殖抑制 ,  アポトーシス ,  促進