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J-GLOBAL ID：202002219603518462   整理番号：20A1136932

共鳴Rayleigh散乱法によるプロプラノロールの特効適合系のキラル分析【JST・京大機械翻訳】

Chiral Analysis of Propranolol and Its Aptamer System by Resonance Rayleigh Scattering Spectral Method

著者 (4件)： Zhang Yuhui (重慶三峡学院環境与化学工程学院 重慶 万州 404000) ,  Xing Ligang (重慶三峡学院環境与化学工程学院 重慶 万州 404000;長江師范学院生命科学与技術学院 重慶 fu陵 408000) ,  Cheng Jiawei (重慶三峡学院環境与化学工程学院 重慶 万州 404000) ,  Yang Jidong (重慶三峡学院環境与化学工程学院 重慶 万州 404000)
資料名： Yingyong Huaxue  (Yingyong Huaxue)
巻： 37  号： 3  ページ： 359-366  発行年： 2020年 
JST資料番号： W1297A  ISSN： 1000-0518  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 本論文では、キラル薬物プロプラノロールのキラル識別とキラル分析に対する新たな方法を提案した。方法:酸化グラフェンに基づく指数濃縮リガンドシステム進化スクリーニング技術(GO-SELEX)を引用し、10ラウンドの最適化を経て、心臓血管薬物プロプラノロールに対して高い親和性を有する特効性アプタマーを選別した。次に,共鳴Rayleigh散乱分光法(RRS)を用いて,反応系を特異的に検出して,S-プロプラノロールとR-プロプラノロールが,異なるスペクトル差を示し,S-プロプラノロールと特効性アプタマーの結合後のRRSが,著しく増強されることを示した。しかし,R-プロプラノロールとアプタマーの結合後のRRSはほとんど変化しなかった。これによって、心臓血管薬物キラルプロプラノロールに対して有効なキラル識別を行うことができる。反応系と実験条件の考察に基づき、S-プロプラノロールに対して実験測定を行い、同時にラセミ体中のR-プロプラノロールに対して計算分析を行った。S-プロプラノロールの直線範囲は5275nmol/Lであり,検出限界は0.5nmol/Lであった。この方法をラセミ錠剤の分析に適用し,満足な結果を得た。実験により、RRS検出の特効アプタマー結合のキラル標的体系は、異なるスペクトル差異を明らかにして、キラルエナンチオマに対してキラル識別を行い、特にそのスペクトル差異を利用して、同時に測定のキラル分析を実現でき、特殊な状況下で分離することなく、キラルエナンチオマを同時に測定できることが明らかになった。応用価値は広まった。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *Rayleigh散乱 ,  *共鳴 ,  最適化 ,  スペクトル ,  循環器系作用薬 ,  反応系 ,  親和性 ,  検出限界 ,  ラセミ体 ,  エナンチオマ ,  スクリーニング ,  フェノールエーテル ,  芳香族縮合化合物 ,  アミノアルコール ,  第二アミン ,  第二アルコール
準シソーラス用語： キラリティ ,  アプタマー ,  酸化グラフェン , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： その他の触媒  (CB06123Z) ,  クロマトグラフィー,電気泳動  (CC01050S) ,  化学一般その他  (CA01060X)

物質索引 (1件)： プロプラノロール

タイトルに関連する用語 (5件)： 共鳴 ,  Rayleigh散乱 ,  プロプラノロール ,  キラル ,  分析