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J-GLOBAL ID：202002219745913230   整理番号：20A0524840

miR-155はPINK1のパートナー蛋白質,BAG5の抑制を介してミトファジーを阻害する【JST・京大機械翻訳】

miR-155 inhibits mitophagy through suppression of BAG5, a partner protein of PINK1

著者 (9件)： Tsujimoto Takatoshi (Department of Anesthesiology, Kindai University Faculty of Medicine, Osaka, Japan) ,  Mori Tatsufumi (Kindai University Life Science Research Institute, Kindai University, Osaka, Japan) ,  Houri Kei (Department of Anesthesiology, Kindai University Faculty of Medicine, Osaka, Japan) ,  Onodera Yuta (Division of Cell Biology for Regenerative Medicine, Institute of Advanced Clinical Medicine, Kindai University Faculty of Medicine, Osaka, Japan) ,  Takehara Toshiyuki (Division of Cell Biology for Regenerative Medicine, Institute of Advanced Clinical Medicine, Kindai University Faculty of Medicine, Osaka, Japan) ,  Shigi Kanae (Division of Cell Biology for Regenerative Medicine, Institute of Advanced Clinical Medicine, Kindai University Faculty of Medicine, Osaka, Japan) ,  Nakao Shinichi (Department of Anesthesiology, Kindai University Faculty of Medicine, Osaka, Japan) ,  Teramura Takeshi (Division of Cell Biology for Regenerative Medicine, Institute of Advanced Clinical Medicine, Kindai University Faculty of Medicine, Osaka, Japan) ,  Fukuda Kanji (Division of Cell Biology for Regenerative Medicine, Institute of Advanced Clinical Medicine, Kindai University Faculty of Medicine, Osaka, Japan)
資料名： Biochemical and Biophysical Research Communications  (Biochemical and Biophysical Research Communications)
巻： 523  号： 3  ページ： 707-712  発行年： 2020年 
JST資料番号： B0118A  ISSN： 0006-291X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 機能障害性ミトコンドリアの除去は正常細胞生理学を維持するための必須段階であり,ミトコンドリアにおける選択的オートファジーはミトコンドリアの品質管理において重要な役割を果たす。一方,いくつかの病気と老化において,妨害されたミトファジーが観察された。幹細胞において,損傷したミトコンドリアの蓄積は幹細胞特性の悪化をもたらす。ここでは,炎症性および老化組織における最も顕著なmiRNAの1つであるmiR-155-5p(miR-155)に焦点を当て,miR-155が間葉系幹細胞(MSC)におけるミトファジーを撹乱することを見出した。miR-155仲介のマイトファジー抑制の分子機構として,BCL2関連アスタノジーン5(Bag5)がmiR-155の直接標的であることを見出した。Bag5の還元はPTEN誘導キナーゼ(PINK1)の不安定化をもたらし,結果的に分裂病を破壊した。著者らの研究は,miRNA仲介機構を介して幹細胞における老化と加齢に関連した炎症とミトコンドリア機能不全とを結びつける新しい機構を示唆する。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： オートファジー ,  品質管理 ,  間葉系幹細胞 ,  幹細胞 ,  骨髄 ,  老化 ,  *タンパク質 ,  統合失調症 ,  炎症 ,  ミトコンドリア ,  機能障害
準シソーラス用語： 分子機構 ,  マイクロRNA ,  *マイトファジー ,  *miR-155 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 骨髄MSC ,  加齢 ,  ミトファジー ,  miR-155

分類 (2件)： 生物学的機能  (EB04020F) ,  細胞構成体の機能  (EF03060C)

タイトルに関連する用語 (6件)： miR-155 ,  PINK1 ,  パートナー ,  蛋白質 ,  ファジー ,  阻害