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J-GLOBAL ID：202002219747894703   整理番号：20A2563961

異なる癌における蛋白質ネットワークおよびマイクロRNAのルテオリン媒介標的化:JAK-STAT,NOTCH,mTORおよびTRAIL媒介シグナル伝達経路に焦点を当てる【JST・京大機械翻訳】

Luteolin mediated targeting of protein network and microRNAs in different cancers: Focus on JAK-STAT, NOTCH, mTOR and TRAIL-mediated signaling pathways

著者 (9件)： Farooqi Ammad Ahmad (Institute of Biomedical and Genetic Engineering (IBGE), Islamabad, 44000, Pakistan) ,  Butt Ghazala (Department of Botany, GCU, Lahore, Pakistan) ,  El-Zahaby Sally A. (Department of Pharmaceutics and Pharmaceutical Technology, Faculty of Pharmacy and Drug Manufacturing, Pharos University in Alexandria, Alexandria, Egypt) ,  Attar Rukset (Department of Obstetrics and Gynecology, Yeditepe University, Turkey) ,  Sabitaliyevich Uteuliyev Yerzhan (Department of Health Policy and Health Care Development, Kazakh Medical University of Continuing Education, Almaty, 050004, Kazakhstan) ,  Jovic Jovana Joksimovic (Department of Physiology, Faculty of Medical Sciences, University of Kragujevac, SvetozaraMarkovica 69, 34000, Kragujevac, Serbia) ,  Tang Kai-Fu (Digestive Cancer Center, The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University, Wenzhou, 325015, Zhejiang, China) ,  Naureen Humaira (Faculty of Pharmaceutical Sciences, Riphah International University, Islamabad, Pakistan) ,  Xu Baojun (Food Science and Technology Program, BNU-HKBU United International College, Zhuhai, 519087, Guangdong, China)
資料名： Pharmacological Research  (Pharmacological Research)
巻： 160  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： E0326B  ISSN： 1043-6618  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 最小オフターゲット効果および最大抗癌活性を有する癌治療を探索するための基礎および臨床研究者の興味が常にある。このアプローチに従って,天然抽出物の特別なリストおよび重要な薬用特性を有する生物学的および薬理学的活性成分のため,過去数十年の天然物研究の分野において爆発があった。明らかに,ルテオリンが仲介する抗癌効果は,異なる癌で検討されているが,表在性データには過剰である。アポトーシス,DNA損傷および抗炎症効果を含む一般化科学的エビデンスは,広く報告されている。しかし,ルテオリンがどのように異なる癌における脱調節発癌経路を調節するかは,包括的に解明されていない。本レビューでは,異なる癌における脱調節発癌経路を調節するルテオリンの顕著な能力を明らかにした切断端研究に焦点を当てることを試みた。発癌性蛋白質ネットワークの治療標的化における進歩を別々に議論するために,レビューを様々なセクションに分割した。JAK-STATシグナル伝達に関連する詳細な機構的洞察を提供し,ルテオリンがSTAT蛋白質を阻害し,STAT駆動遺伝子ネットワークを阻害する方法を要約した。また,Wnt/β-カテニンとNOTCH経路を別々に分析し,ルテオリンがこれらの経路を効果的に標的にした。シグナル伝達景観のマッピングは,NOTCH経路が治療的に標的化できることを明らかにした。NOTCH経路はルテオリンにより標的化された。また,ルテオリンが耐性癌においてTRAIL誘導アポトーシスを回復させるかを概念的に分析した。ルテオリンはプロアポトーシス蛋白質の増加を誘導し,アポトーシスを誘発するために抗アポトーシス蛋白質を効率的に阻害した。非コードRNAのルテオリン仲介調節は刺激的で新生のファセットである。明らかに,異なる癌におけるルテオリンによるマイクロRNAの複雑な調節に光を当て始めた手がかりの連続的で系統的な蓄積がある。まとめると,精巧な情報は,異なる癌におけるルテオリンによるシグナル伝達経路と非コードRNAの多層調節の精緻な理解の開発を可能にするであろう。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 消炎作用 ,  抗腫瘍作用 ,  発癌 ,  発癌性 ,  薬理学 ,  *ターゲティング ,  *細胞情報伝達 ,  アポトーシス ,  DNA損傷 ,  *STAT転写因子 ,  酸素複素環化合物 ,  多価フェノール ,  フラボノイド ,  芳香族縮合化合物 ,  ヒドロキシケトン
準シソーラス用語： *マイクロRNA ,  βカテニン ,  癌治療 ,  治療標的 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： ルテイン ,  癌治療 ,  シグナル伝達経路 ,  マイクロRNA

分類 (4件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  生薬の薬理の基礎研究  (GX06020J) ,  腫ようの実験的治療  (GE02040Y) ,  サイトカイン  (EB08090G)

物質索引 (1件)： ルテオリン

タイトルに関連する用語 (10件)： 癌 ,  蛋白質ネットワーク ,  マイクロRNA ,  ルテオリン ,  標的化 ,  Notch ,  mTOR ,  TRAIL ,  シグナル伝達経路 ,  焦点