抄録/ポイント：
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
ABSTRACT蛋白質産生は,時間のかかる遺伝子工学とin vivo発現に依存し,それはポストゲノム時代における機能的研究のボトルネックである。無細胞蛋白質合成(CFPS)は,in vitro転写と数時間以内の蛋白質への多重遺伝子の翻訳によるin vivo蛋白質生合成の限界を克服する。自動CFPSを用いて,卵菌類Pythium insidisumの24の遺伝子(生命を脅かす疾患pythosisを引き起こす)と診断および治療ターゲットのスクリーニングを同時に行った。CFPSは18の蛋白質(約75%の成功率)を成功裏に合成した。1つの蛋白質,すなわちI06は,すべてのpythosis血清によって明確に認識されたが,対照血清は試験されなかった。Py.insidisumはかなりの量のI06を分泌した。I06の蛋白質構造は,系統発生関連植物病原性卵菌類Phytophthora parasiticaのオリゴペプチドエリシター(OPEL)と互換性がある。Py.insidisumのOPEL様I06蛋白質は,植物防御機構を誘発するP.parasitica OPELと同様に宿主抗体応答を刺激することができる。OPEL様I06相同体は卵菌類にのみ存在した。Py.insidisumは,2つのOPEL様I06相同体を含むが,2つの相同体のうちの1つだけが菌糸成長の間に発現した。15の卵菌類に由来する29の相同体を,系統発生的に2つの群に分けた。OPEL様遺伝子は,卵菌類の種分化中に遺伝子獲得と損失を独立して受ける前に,共通の祖先で起きる可能性がある。結論として,CFPSは迅速なin vitro蛋白質合成を提供する。CFPSはPy.insidisumの複数の蛋白質を同時に発生させ,病原体に対する対照測定の開発の潜在的標的である分泌OPEL様I06蛋白質の同定を容易にした。従来のバイオテクノロジー法(即ち,遺伝子工学および蛋白質合成)のIMPORTANCE技術的限界は,今日利用可能な大量の遺伝情報に関する広範な機能研究を妨げる。無細胞蛋白質合成系を用いて,ヒトおよび動物において, py菌症と呼ばれる生命を脅かす病気を引き起こす,卵菌類Pythium insidisumの遺伝的コードから複数の蛋白質を迅速に同時に産生した。この病原体の潜在的診断および治療蛋白質標的のスクリーニングを目的とした。18の蛋白質を合成した。18の蛋白質のうち,1つは,宿主免疫を誘発するI06と呼ばれる分泌免疫反応性蛋白質であり,全試験血清により,膿性症患者から明確に認識された。それはOPEL蛋白質の1つである;これらの蛋白質は卵菌類と呼ばれる微生物のユニークなグループのみに存在する。ここでは,無細胞蛋白質合成が,機能研究を促進し,pythosisの診断および治療に対する可能性のある標的を同定するため,複数の蛋白質の生産に有用であることを示した。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
