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J-GLOBAL ID:202002219965973170   整理番号:20A1198090

Cumate遺伝子スイッチを介したトランス遺伝子の誘導発現を用いたマウスiPS細胞の生成【JST・京大機械翻訳】

Generation of mouse iPS cells using an inducible expression of transgenes via the cumate gene-switch
著者 (8件):
資料名:
巻: 599  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: H0177B  ISSN: 0003-2697  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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マウス誘導多能性幹(iPS)細胞を生成するために,p-cmtオペロン,蓄積遺伝子スイッチを利用する誘導性遺伝子発現系を適用した。マウス胚性線維芽細胞(MEF)E6E7-MEF細胞を,Oct4,Sox2,c-Myc,Klf4,およびGfpの同時発現を可能にする単一蓄積遺伝子スイッチベクターでトランスフェクションした。次に,細胞を,モノテルペンの蓄積物で培養した。アルカリ性ホスファターゼ活性に対して陽性のコロニーの増加が,蓄積物により用量依存的に観察された。蓄積物の不在下では,導入遺伝子発現のマーカーであるGFPの発現は,NANOGとOCT4の内因性発現を伴う密に凝集したiPS細胞様コロニーにおいて検出されなかった。蓄積遺伝子スイッチを用いた一次MEFから,内在性NANOG,OCT4,SOX2,KLF4,及びSSEA1を発現するiPS細胞を,内因性Nanog及びOct4の低メチル化ゲノムプロモーター領域を用いて単離した。分化の進行を伴う胚様体において,すべての3つの胚層に対するマーカーの発現が検出され,収縮している心筋細胞が観察された。全体として,蓄積遺伝子スイッチはマウスiPS細胞の発生に適用できることを示唆した。tet系のような他の誘導系と組み合わせた蓄積遺伝子スイッチは,iPS細胞の確立の基礎となるトランス遺伝子の役割を分析するための有用なアプローチを提供する可能性がある。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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遺伝子操作 
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