文献

J-GLOBAL ID：202002219978504401   整理番号：20A1134795

酸素勾配共培養チップに基づく腫瘍細胞の薬剤耐性研究【JST・京大機械翻訳】

Study on Drug Resistance to Tumor Cell in Oxygen Gradient and Co-culture Microfluidic Chip

著者 (7件)： Sun Wei (上海市功能性材料化学重点実験室,華東理工大学化学与分子工程学院,上海200237) ,  Chen Yuqing (上海市功能性材料化学重点実験室,華東理工大学化学与分子工程学院,上海200237) ,  Wang Mingfang (上海市功能性材料化学重点実験室,華東理工大学化学与分子工程学院,上海200237) ,  Wang Yuerong (上海市功能性材料化学重点実験室,華東理工大学化学与分子工程学院,上海200237) ,  Zhang Min (華東理工大学薬学院上海市新薬設計重点実験室,上海,200237) ,  Zhang Hongyang (上海市功能性材料化学重点実験室,華東理工大学化学与分子工程学院,上海200237) ,  Hu Ping (上海市功能性材料化学重点実験室,華東理工大学化学与分子工程学院,上海200237)
資料名： Fenxi Huaxue  (Fenxi Huaxue)
巻： 48  号： 2  ページ： 180-186  発行年： 2020年 
JST資料番号： C2394A  ISSN： 0253-3820  CODEN： FHHHDT  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 腫瘍微小環境は複雑なシステムであり、腫瘍の発展、浸潤と転移に重要な役割を果たしている。本研究では、単純な酸素勾配チップを用いて体外腫瘍低酸素微小環境モデルを構築した。このチップは酸素勾配を発生する蛇形チャネルとマウス肝癌細胞(Hepa1-6細胞)と肝星細胞(JS-1細胞)との共培養の3つの平行チャンネルからなり、腫瘍細胞が生長する区域で酸素勾配を製造し、腫瘍の低酸素微小環境を模擬する。このチップを利用して、Hepa1-6細胞のパクリタキセルとチラザミン(TPZ)に対する薬剤耐性研究を展開し、分子メカニズムから薬剤耐性を引き起こす可能な原因を分析した。結果は,酸素勾配が2.3%16.7%の範囲であることを示した。低酸素条件下で、共培養したHepa1-6細胞はTPZの作用下で生存率が著しく低下したが、パクリタキセルに対して薬剤耐性が生じた。免疫蛍光分析の結果,低酸素および共培養は,サイトカインTIMP-1およびTGF-βの発現を増加させ,そして,JS-1細胞を活性化させ,そして,パクリタキセルに対するHepa1-6細胞の耐性を増強した。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *酸素 ,  浸潤 ,  蛍光抗体法 ,  *腫瘍 ,  *腫瘍細胞 ,  *薬物耐性 ,  酸素欠乏 ,  生存率 ,  サイトカイン ,  TGFβ ,  *共培養 ,  脂環式化合物 ,  脂肪酸 ,  芳香族カルボン酸 ,  酸素複素環化合物 ,  オレフィン化合物 ,  架橋化合物 ,  カルボン酸エステル ,  アミノアルコール ,  アミノカルボン酸 ,  第二アルコール ,  ヒドロキシ酸 ,  ヒドロキシケトン ,  ポリオール
準シソーラス用語： 分子機構 ,  微小環境 ,  肝癌細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  分析機器  (CC02020S)

物質索引 (1件)： パクリタキセル

タイトルに関連する用語 (6件)： 酸素 ,  勾配 ,  共培養 ,  腫瘍細胞 ,  薬剤耐性 ,  研究