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J-GLOBAL ID：202002220103300729   整理番号：20A2511573

SARS-CoV-2 nsp1:バイオインフォマティクス,潜在的構造的および機能的特徴,および薬物/ワクチン設計への含意【JST・京大機械翻訳】

SARS-CoV-2 nsp1: Bioinformatics, Potential Structural and Functional Features, and Implications for Drug/Vaccine Designs

著者 (7件)： Min Yuan-Qin (State Key Laboratory of Virology, Wuhan Institute of Virology, Center for Biosafety Mega-Science, Chinese Academy of Sciences, Wuhan, China) ,  Mo Qiong (State Key Laboratory of Virology, Wuhan Institute of Virology, Center for Biosafety Mega-Science, Chinese Academy of Sciences, Wuhan, China) ,  Mo Qiong (University of Chinese Academy of Sciences, Beijing, China) ,  Wang Jun (State Key Laboratory of Virology, Wuhan Institute of Virology, Center for Biosafety Mega-Science, Chinese Academy of Sciences, Wuhan, China) ,  Deng Fei (State Key Laboratory of Virology, Wuhan Institute of Virology, Center for Biosafety Mega-Science, Chinese Academy of Sciences, Wuhan, China) ,  Wang Hualin (State Key Laboratory of Virology, Wuhan Institute of Virology, Center for Biosafety Mega-Science, Chinese Academy of Sciences, Wuhan, China) ,  Ning Yun-Jia (State Key Laboratory of Virology, Wuhan Institute of Virology, Center for Biosafety Mega-Science, Chinese Academy of Sciences, Wuhan, China)
資料名： Frontiers in Microbiology (Web)  (Frontiers in Microbiology (Web))
巻： 11  ページ： 587317  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7080A  ISSN： 1664-302X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： SARS-CoV-2によって引き起こされる新興コロナウイルス病(COVID-19)は,世界的に社会的および経済的破壊に導いた。ウイルス感染と予防と治療戦略の開発の理解のためにウイルス蛋白質の構造と機能を理解することが緊急に必要である。コロナウイルス非構造蛋白質1(nsp1)は,ウイルス-宿主相互作用において多様な役割を有する顕著な毒性因子であり,配列,構造,および機能モードに関してユニークな特性を示す。しかし,SARS-CoV-2 nsp1の役割と特性は現在不明である。ここでは以下の展望からSARS-CoV-2のnsp1を解析した。(1)バイオインフォマティクス分析は,新規nsp1がSARS-CoV-2株間で保存され,SARS-CoV nsp1と有意な配列同一性を共有することを明らかにした。(2)構造モデリングはSARS-CoV-2 nsp1の3D α/β折畳みを示し,SARS-CoV相同体のそれと非常に類似していた。(3)他のコロナウイルス(特にSARS-CoV)からのnsp1蛋白質の詳細な機能的レビューと,蛋白質配列と構造の比較で,著者らは,宿主mRNA翻訳,抗ウイルス先天性免疫と炎症応答を操作することにおけるSARS-CoV-2 nsp1の潜在的役割をさらに分析し,従って,ウイルス感染と病因を促進し,それは将来において試験される利点であった。最後に,新規nsp1の理解が,先例のないコロナウイルスパンデミックに対する薬剤とワクチンの設計に貴重な洞察を提供するかを考察した。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： アミノ酸配列 ,  ウイルス感染 ,  タンパク質 ,  *ワクチン ,  ウイルスタンパク質 ,  三次元 ,  治療計画 ,  病因 ,  自然免疫 ,  配列相同性
準シソーラス用語： コロナウイルス ,  *SARSウイルス ,  *重症急性呼吸器症候群 ,  *バイオインフォマティクス ,  炎症反応 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： SARS-CoV-2 ,  COVID-19 ,  コロナウイルス ,  nsp1 ,  病原因子 ,  生物情報学 ,  構造と機能解析 ,  薬物とワクチン開発

分類 (1件)： ウイルスの生化学  (EG04030F)

引用文献 (56件)：

• AcharyaD.LiuG.GackM. U. (2020). Dysregulation of type I interferon responses in COVID-19. Nat. Rev. Immunol. 20 397-398. doi: 10.1038/s41577-020-0346-x 32457522
• AlmeidaM. S.JohnsonM. A.HerrmannT.GeraltM.WuthrichK. (2007). Novel beta-barrel fold in the nuclear magnetic resonance structure of the replicase nonstructural protein 1 from the severe acute respiratory syndrome coronavirus. J. Virol. 81 3151-3161. doi: 10.1128/jvi.01939-06 17202208
• Blanco-MeloD.Nilsson-PayantB. E.LiuW.-C.UhlS.HoaglandD.MollerR. (2020). Imbalanced Host Response to SARS-CoV-2 Drives Development of COVID-19. Cell 181 1036-1045.e1039.
• CeraoloC.GiorgiF. M. (2020). Genomic variance of the 2019-nCoV coronavirus. J. Med. Virol. 92 522-528. doi: 10.1002/jmv.25700 32027036
• ChannappanavarR.FehrA. R.VijayR.MackM.ZhaoJ.MeyerholzD. K. (2016). Dysregulated Type I Interferon and Inflammatory Monocyte-Macrophage Responses Cause Lethal Pneumonia in SARS-CoV-Infected Mice. Cell Host Microbe 19 181-193. doi: 10.1016/j.chom.2016.01.007 26867177

タイトルに関連する用語 (6件)： SARS-CoV-2 ,  バイオインフォマティクス ,  薬物 ,  ワクチン ,  設計 ,  含意