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J-GLOBAL ID:202002220425405749   整理番号:20A2041159

網膜色素変性症と網膜変性: 創薬と開発のための経路と標的の解読【JST・京大機械翻訳】

Retinitis Pigmentosa and Retinal Degenerations: Deciphering Pathways and Targets for Drug Discovery and Development
著者 (6件):
資料名:
巻: 11  号: 15  ページ: 2173-2191  発行年: 2020年 
JST資料番号: W5038A  ISSN: 1948-7193  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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遺伝性網膜疾患(IRD)は,一般的に遺伝子変異により生じる網膜障害群である。網膜色素症(RP)は,最も研究されたIRDsの1つである。RPは,光受容体細胞の変性から生じる強い視覚損失または失明をもたらす。現在まで,RPは主にビタミンAとレチノイドの緩和補給,遺伝子療法,または外科的介入で治療される。したがって,薬理学的に基づく治療は,網膜変性を扱うことができる分子標的を検証するために,薬化学アプローチを必要とする緊急の必要事項である。このレビューは,特にWnt/β-カテニン/GSK3β経路およびアポトーシスモジュレータ(特にPARP-1)の神経保護の役割に焦点を当て,またVEGFおよびBDNFのような成長因子に関して,RPの新しい薬物標的の同定における最近の研究努力を概観することを目的とする。”そのレビュー”は,特に,Wnt/β-カテニン/GSK3β経路およびアポトーシスモジュレーター(特にPARP-1)の神経保護的役割に焦点を当てた。さらに,網膜における時空間発現G蛋白質共役受容体(GPR124)の役割と網膜神経保護の促進におけるヒストンデアセチラーゼ阻害剤の新生機能について論じた。Copyright 2020 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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眼の基礎医学 

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