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J-GLOBAL ID:202002220452583649   整理番号:20A1005296

循環マイクロRNA発現プロファイリングはバレット発癌の新規バイオマーカーとしてのmiR-92a-3pを明らかにした【JST・京大機械翻訳】

Circulating microRNA expression profiling revealed miR-92a-3p as a novel biomarker of Barrett’s carcinogenesis
著者 (25件):
資料名:
巻: 216  号:ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: A1139A  ISSN: 0344-0338  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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Barrett食道(BE)患者に対する二次予防戦略の主な意図は,異形成(または上皮内腫瘍形成;IEN)および早期腺癌(Barrett腺癌;BAc)を有する患者の迅速な同定に依存している。Barrettの発癌を特徴付ける分子景観の適切な特性化にもかかわらず,組織および/または循環バイオマーカーは臨床使用に対して承認されていない。一連の25の血清試料(12のBE,5つのHG-IENおよび8つのBAc)を包括的miRNAプロファイリングのために分析し,10のmiRNAが有意に調節されていることがわかった。特に,7つが上方制御された(すなわち,すなわち,miR-92a-3p,miR-151a-5p,miR-362-3p,miR-345-3p,miR-619-3p,miR-1260b,およびmiR-1276,および3つの下方制御(すなわち,3つの下方制御)。HG-IEN/BAc試料におけるmiR-381-3p,miR-502-3p,およびmiR-3615)は,非異形成BEと比較した。すべての同定されたmiRNAは,0.75~0.83のAUC値範囲を有する群間の識別において有意なROC曲線を示した。結果の検証は,3つの試験されたmiRNAのうちの2つにおいて,液滴デジタルPCRによって行われた。循環miR-92a-3pの細胞源を理解するために,qRT-PCRとISH分析の両方により,内視鏡生検試料におけるその発現を分析した。血清試料で観察されたように,miR-92a-3pは,未処理の食道扁平上皮およびBEと比較してHG-IEN/BAc試料で過剰発現し,主に上皮細胞内に局在し,循環miRNAの主な供給源として腫瘍細胞を支持した。著者らのデータは,循環miRNAがBE患者の二次追跡と管理における有望なミニ侵襲性診断ツールであることをさらに示した。より大きな多施設研究は,特異的リスククラスにおけるBE患者の識別において,最も適切なmiRNAプロファイルを検証し,調査するべきである。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
消化器の腫よう  ,  臨床腫よう学一般  ,  消化器の疾患 

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