FoxO6は細胞内抗酸化能を上昇させることによりメラニン形成を阻害する【JST・京大機械翻訳】

Moon Kyoung Mi; Moon Kyoung Mi; Lee Bonggi; Kim Dae Hyun; Kim Dae Hyun; Chung Hae Young; Chung Hae Young

文献

J-GLOBAL ID：202002220453986346 整理番号：20A2067660

FoxO6は細胞内抗酸化能を上昇させることによりメラニン形成を阻害する【JST・京大機械翻訳】

FoxO6 inhibits melanogenesis partly by elevating intracellular antioxidant capacity

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資料名：
巻： 36 ページ： Null 発行年： 2020年
JST資料番号： W3135A ISSN： 2213-2317 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

酸化ストレスの制御に役割を果たす様々な転写因子のうち,皮膚老化におけるFoxO蛋白質の役割は最近注目されている。他のFoxOと異なり,FoxO6は核輸出シグナルの欠如により核に留まり,標的遺伝子の誘導に対する細胞内刺激に敏感に応答する可能性がある。しかし,メラニン形成におけるFoxO6の役割とその関連シグナル伝達経路は不明である。皮膚老化を示すUV曝露および本質的に老化したマウスを用いた。著者らのデータは,FoxO6活性化が加齢マウスの皮膚において顕著に減少し,UVB曝露無毛マウスがメラニン形成の増加を示すことを示した。減少したFoxO6活性は,これらの動物モデルの皮膚における酸化ストレスの上昇と密接に関連していた。siRNA仲介FoxO6ノックダウンは,刺激なしでもB16F10細胞におけるメラニン含量と関連シグナル伝達経路を著しく増加させた。反対に,アデノウイルス媒介FoxO6活性化は,UVB曝露B16F10細胞におけるメラニン含量を有意に減少させ,それはMnSODおよびカタラーゼを含む抗酸化遺伝子の誘導と密接に関連し,酸化ストレスの減少をもたらした。さらに,ビタミンC処理はFoxO6ノックダウンによる高いメラニン形成を逆転させ,抗酸化能の低下がFoxO6ノックダウン条件におけるメラニン形成の増加に大きく寄与することを示した。メラニン細胞におけるFoxO6シグナル伝達経路の上流では,AktによるFoxO6リン酸化は,FoxO6活性の減少およびPI3K/AKT阻害剤処理によるメラニン形成の増加により証明された。著者らの研究は,FoxO6が酸化ストレス誘導メラニン形成を妨げる抗酸化遺伝子であることを示唆する。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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細胞生理一般

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