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J-GLOBAL ID：202002220536478390   整理番号：20A1952329

生細胞におけるDNA G四重鎖形成の単一分子可視化【JST・京大機械翻訳】

Single-molecule visualization of DNA G-quadruplex formation in live cells

著者 (16件)： Di Antonio Marco (Department of Chemistry, University of Cambridge, Cambridge, UK) ,  Di Antonio Marco (Imperial College London, Chemistry Department, Molecular Science Research Hub, London, UK) ,  Ponjavic Aleks (Department of Chemistry, University of Cambridge, Cambridge, UK) ,  Ponjavic Aleks (School of Physics and Astronomy, University of Leeds, Leeds, UK) ,  Ponjavic Aleks (School of Food Science and Nutrition, University of Leeds, Leeds, UK) ,  Radzevicius Antanas (Department of Chemistry, University of Cambridge, Cambridge, UK) ,  Ranasinghe Rohan T. (Department of Chemistry, University of Cambridge, Cambridge, UK) ,  Catalano Marco (Department of Chemistry, University of Cambridge, Cambridge, UK) ,  Zhang Xiaoyun (Department of Chemistry, University of Cambridge, Cambridge, UK) ,  Shen Jiazhen (Cancer Research UK, Cambridge Research Institute, Li Ka Shing Centre, Cambridge, UK) ,  Needham Lisa-Maria (Department of Chemistry, University of Cambridge, Cambridge, UK) ,  Lee Steven F. (Department of Chemistry, University of Cambridge, Cambridge, UK) ,  Klenerman David (Department of Chemistry, University of Cambridge, Cambridge, UK) ,  Balasubramanian Shankar (Department of Chemistry, University of Cambridge, Cambridge, UK) ,  Balasubramanian Shankar (Cancer Research UK, Cambridge Research Institute, Li Ka Shing Centre, Cambridge, UK) ,  Balasubramanian Shankar (School of Clinical Medicine, University of Cambridge, Cambridge, UK)
資料名： Nature Chemistry  (Nature Chemistry)
巻： 12  号： 9  ページ： 832-837  発行年： 2020年 
JST資料番号： W2267A  ISSN： 1755-4330  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： DNA G-四重螺旋(G4s)の形成が遺伝子発現の変化に共役していることを支持する証拠が現在存在する。しかし,それらの折畳み動態を乱すことなく生細胞におけるG4sをプローブできるアプローチが,それらの生物学的役割をより詳細に理解するのに必要である。ここでは,生細胞における個々のG4構造の単一分子およびリアルタイム検出を可能にするG4特異的蛍光プローブ(SiR-PyPDS)を報告する。G4sのLive-cell単一分子蛍光イメージングを,G4形成と動態を全体的に摂動することなく,生細胞におけるG4sの集団を代表する有益な測定を提供するために,低濃度のSiR-PyPDS(20nM)を用いる条件下で実施した。生細胞における非折畳みG4の単分子蛍光イメージングおよび時間依存化学トラッピングは,G4sが折畳みおよび変性状態の間で変動することを明らかにした。また,生細胞におけるG4形成は細胞周期依存性であり,転写と複製の化学的阻害により破壊されることも示した。著者らの観察は,生細胞における動的G4形成を支持する強固な証拠を提供する。蛍光顕微鏡による生細胞における内因性G-四重螺旋(G4s)の可視化は,必要なG4結合プローブの高濃度により妨害され,それは付加的G4形成を人工的に誘導できる。G4形成と動態を乱すことなく生細胞における個々のG4構造の単一分子およびリアルタイム検出を可能にするG4特異的蛍光プローブ(SiR-PyPDS)を開発した。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Nature Limited 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 共役 ,  *DNA【核酸】 ,  *可視化 ,  デコンボリューション ,  折畳み ,  細胞周期 ,  蛍光顕微鏡 ,  ロバスト性 ,  遺伝子発現
準シソーラス用語： *単一分子 ,  蛍光イメージング ,  内因性 ,  *生細胞 ,  トラッピング ,  低濃度 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 生物物理的研究法  (EA03020V)

タイトルに関連する用語 (4件)： 生細胞 ,  DNA ,  G四重鎖 ,  分子可視化