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J-GLOBAL ID:202002220538271528   整理番号:20A1016892

低酸素/再酸素化誘導心筋細胞アポトーシスにおけるマイクロRNA-141-3pとCHD8の重要な役割【JST・京大機械翻訳】

Critical roles of microRNA-141-3p and CHD8 in hypoxia/reoxygenation-induced cardiomyocyte apoptosis
著者 (10件):
資料名:
巻: 10  号:ページ: 1-10  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7373A  ISSN: 2045-3701  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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心血管疾患は現在,ヒトにおける死亡の主要な原因である。心疾患の高死亡率は心筋虚血と再灌流(I/R)と関連する。最近の研究は,マイクロRNA(miRNA)が細胞アポトーシスにおいて重要な役割を果たすことを報告している。しかし,miR-141-3pが心筋細胞アポトーシスの調節に寄与するかどうかはまだ知られていない。in vitro低酸素/再酸素化(H/R)モデルはin vivo心筋I/R損傷に従うことが良く確立されている。本研究では,H/R後の心筋細胞アポトーシスに対するmiR-141-3pおよびCHD8の効果を検討することを目的とした。H/Rは,H9c2心筋細胞におけるmRNAと蛋白質の両方において,miR-141-3pの発現を著しく低下させるが,CHD8発現を増強することを見出した。また,miR-141-3p模倣体のトランスフェクションによるmiR-141-3pの過剰発現または低分子干渉RNA(siRNA)のトランスフェクションによるCHD8の阻害は,H/Rにより誘導された心筋細胞アポトーシスを有意に減少させることも見出した。さらに,miR-141-3pはCHD8と相互作用する。さらに,miR-141-3pとCHD8はp21の発現を減少させる。MiR-141-3pとCHD8はH/Rにより誘導される心筋細胞アポトーシスにおいて重要な役割を果たす。これらの研究は,miR-141-3p及びCHD8仲介心筋細胞アポトーシスが心筋I/R損傷誘発心血管疾患に対する新規治療戦略を提供することを示唆する。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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細胞生理一般  ,  循環系の基礎医学 
引用文献 (41件):
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