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J-GLOBAL ID:202002220775974820   整理番号:20A2154948

E35はin vitroおよびin vivoで急性白血病幹細胞および前駆細胞をアブレーションする【JST・京大機械翻訳】

E35 ablates acute leukemia stem and progenitor cells in vitro and in vivo
著者 (12件):
資料名:
巻: 235  号: 11  ページ: 8023-8034  発行年: 2020年 
JST資料番号: E0042B  ISSN: 0021-9541  CODEN: JCLLA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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白血病幹細胞(LSCs)は,急性白血病(AL)病因で重要な機能を持ち,その開始と再発に関与する。したがって,LSCを根絶する新しい分子を同定することは,AL管理のための高い優先度を示す。本研究は,AL幹細胞系統の増殖とアポトーシスの増強を強く抑制し,AL症例から初代幹と前駆細胞を,一方,正常造血細胞を温存する,E35,新規エモジン誘導体を同定した。さらに,培養細胞と動物における機能的アッセイは,E35が,それらの正常な対応物を損なうことなく,原始白血病細胞集団を優先的に除去することを示唆した。さらに,分子研究により,E35は薬剤耐性遺伝子を著しくダウンレギュレートし,ラパマイシンシグナル伝達経路のAkt/哺乳類標的を劇的に阻害することを示した。特に,E35のin vivo抗LSC活性はマウス異種移植モデルでさらに確認された。まとめると,これらの知見は,E35が白血病幹と前駆細胞を潜在的に標的化するALの新しい治療候補を構成することを示す。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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細胞生理一般  ,  遺伝子発現 
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