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J-GLOBAL ID：202002220796291822   整理番号：20A2020538

炎症過程を停止するためのlayer-by-layerベースドラッグデリバリーシステムによる活性物質の二重輸送【JST・京大機械翻訳】

Dual Transport of Active Substances with a Layer-by-Layer-Based Drug Delivery System to Terminate Inflammatory Processes

著者 (3件)： Brueckner Mandy (Institute for Medical Physics and Biophysics, Universitaet Leipzig, Haertelstr 16-18, Leipzig, 04107, Germany) ,  Hollenbach-Latzko Sebastian (Institute for Medical Physics and Biophysics, Universitaet Leipzig, Haertelstr 16-18, Leipzig, 04107, Germany) ,  Reibetanz Uta (Institute for Medical Physics and Biophysics, Universitaet Leipzig, Haertelstr 16-18, Leipzig, 04107, Germany)
資料名： Macromolecular Bioscience  (Macromolecular Bioscience)
巻： 20  号： 9  ページ： e2000097  発行年： 2020年 
JST資料番号： W1282A  ISSN： 1616-5187  CODEN： MBAIBU  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 活性剤の高用量適用による慢性炎症のための従来の治療法は,しばしば重篤な副作用を伴い,他の治療戦略は,より物理的に要求されないが,まだ非常に効率的であるように開発される。局所適用Layer-by-Layer(LbL)マイクロキャリアは,炎症組織に直接活性剤の低用量であるが,効率的な用量を輸送し,穏やかな治療選択肢を提供する。ここでは,炎症の進行において好中球顆粒球(PMNs)により産生され分泌される,高度分解性酵素ヒト好中球エラスターゼ(HNE)の阻害を検討した。マイクロキャリアの生体高分子多層の構成としての天然阻害剤α1-アンチトリプシン(AT)の保護輸送および放出は,細胞外および細胞内エラスターゼの効率的な阻害を可能にする。付加的多層成分としてAT活性を保持するHOClスカベンジャー分子セフォペラゾンは,阻害剤のはるかに高い有効性を誘導した。多層の異なる層およびその後のPMNにおけるHNE阻害の両方における両薬剤の成功した集合を調べた。セフォペラゾンの並列適用は,AT量の減少およびキャリア:細胞比の減少でも,阻害効果の増強をもたらした。LbLキャリアのモジュール集合戦略が,炎症過程における活性剤の効率的相乗効果を可能にすることを実証した。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 酵素 ,  生体高分子 ,  エラスターゼ ,  *炎症 ,  相乗作用 ,  副作用 ,  スカベンジャー ,  局所投与 ,  好中球 ,  顆粒球 ,  治療計画 ,  α1アンチトリプシン ,  カルボン酸 ,  スルフィド ,  ラクタム ,  フェノール類 ,  ウレア化合物 ,  硫黄複素環化合物 ,  アミノカルボン酸
準シソーラス用語： 慢性炎症 ,  低用量 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： α_1-アンチトリプシンセホペラゾン ,  二重官能化 ,  炎症 ,  LbLマイクロキャリア

分類 (1件)： 酵素一般  (EB09010D)

物質索引 (1件)： セフォペラゾン

タイトルに関連する用語 (5件)： 炎症 ,  過程 ,  ドラッグデリバリーシステム ,  活性物質 ,  輸送