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J-GLOBAL ID:202002220917452267   整理番号:20A2008957

多様な南アフリカコホートにおける体液特異的CpG部位における民族性,年齢および疾患関連変化【JST・京大機械翻訳】

Ethnicity, age and disease-associated variation in body fluid-specific CpG sites in a diverse South African cohort
著者 (4件):
資料名:
巻: 314  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: E0596B  ISSN: 0379-0738  CODEN: FSCIDG  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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組織特異的DNAメチル化は,犯罪場面で見出される体液の識別のためのマーカー開発のための魅力的な標的である。ほとんど安定であるが,DNAメチル化パターンは異なる民族グループ間で,異なる年齢グループと健康と病気の個人の間で変化することが示されている。著者らが知る限り,体液同定のためのマーカーのどれも,変動性が存在するかどうかを確認するために,異なる民族群に適用された。本研究では,唾液および血液を採取して,潜在的唾液および血液特異的DMSのメチル化プロファイルに及ぼす民族性(Blacks,Whites,着色およびインド人),年齢(20~30歳,40~50歳および60歳以上)および糖尿病の影響を測定した。両DMSsは,単一CpG部位で標的体液中で過メチル化を示すことが示されているが,本研究では,報告部位に隣接する付加的CpG部位もスクリーニングした。亜硫酸塩配列決定は,着色が両体液に対して最も高いメチル化レベルを示し,黒は血液特異的CpG部位において他の民族群間で有意差を示した。両潜在的DMRsに対するメチル化の低下は,年齢の増加と共に観察された。異なる民族グループと以前に報告されたDMSsにおける重度メチル化CpG部位は,年齢と疾患状態の増加とともに低メチル化を示した。糖尿病状態は,健康な対照物と比較し,メチル化で有意差を示さなかった。このように,法医学に対するメチル化マーカーの使用は,外部因子の影響の徹底的な調査を必要とし,いくつかのCpG部位を,単一DMSの代わりに共分析する必要がある。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
遺伝子発現  ,  遺伝学研究法  ,  分子遺伝学一般  ,  遺伝子の構造と化学 

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