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J-GLOBAL ID:202002221254885367   整理番号:20A2090644

触媒反応中のRh(111)およびRh(110)表面上の極薄酸化バナジウム層の動力学【JST・京大機械翻訳】

Dynamics of Ultrathin Vanadium Oxide Layers on Rh(111) and Rh(110) Surfaces During Catalytic Reactions
著者 (2件):
資料名:
巻:ページ: 707  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7065A  ISSN: 2296-2646  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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過去35年間,速度振動と化学波パターンは金属表面上で広く研究されているが,反応条件での触媒酸化物表面の動力学についてはほとんど知られていない。ここでは,触媒メタノール酸化時にRh(111)とRh(110)単結晶表面にエピタキシャル成長した超薄V酸化物層の挙動について報告する。光電子放出電子顕微鏡と低エネルギー電子顕微鏡を用いて,10-6から10-2mbarの範囲の表面動力学を研究した。VO_x/Rh(111)上で,巨視的サイズのVO_x島が互いに移動し,反応条件下で合体する熟成機構を見出した。酸素被覆率の勾配に敏感なVO_xの重合/解重合機構はこの挙動を説明する。VO_x島における下部構造の存在は,VO_x島が収縮し,振動的に臨界半径の周りで膨張する不安定性を生じさせる。10-2mbarではVO_x島はもはや安定ではなく,それらは崩壊し,VO_xの乱流再分布動力学を導いた。よりオープンで熱力学的に安定なRh(110)表面では,VO_xの挙動はRh(111)上よりも遥かに複雑であり,Vは表面下サイトを占有できる。低いV被覆率では,1つは双安定領域で移動界面パルスを見つける。表面の状態依存異方性は,おそらく,興味深い化学波パターン,すなわち,ある結晶学的方向に沿って移動する波動フラグメント,および動的双安定性の範囲において異なる前面形状の共存の原因となる。1000Kまでのアニーリングは巨視的VO_x島の形成を引き起こす。より還元条件下でVO_x被覆層の樹枝状成長が観察された。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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不均一系触媒反応  ,  貴金属触媒 
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