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J-GLOBAL ID：202002221324634816   整理番号：20A0793870

肺移植後のCytomegalovirus感染との闘いにおける細胞療法としてのNKG2C+γδT細胞の潜在的役割【JST・京大機械翻訳】

A Potential Role for NKG2C+ γδ T Cells as a Cellular Therapy in Combating Post-Lung Transplant Cytomegalovirus Infection

著者 (8件)： Stankovic S. (Department of Microbiology and Immunology, University of Melbourne at The Peter Doherty Institute for Infection and Immunity, Melbourne, Australia) ,  Davey M.S. (Department of Biochemistry and Molecular Biology, Biomedicine Discovery Institute, Monash University, Melbourne, Australia) ,  Shaw E.M. (Department of Microbiology and Immunology, University of Melbourne at The Peter Doherty Institute for Infection and Immunity, Melbourne, Australia) ,  Cristiano Y. (Lung Transplant Service, The Alfred Hospital, Melbourne, Australia) ,  Snell G.I. (Lung Transplant Service, The Alfred Hospital, Melbourne, Australia) ,  Westall G.P. (Lung Transplant Service, The Alfred Hospital, Melbourne, Australia) ,  Brooks A.G. (Department of Microbiology and Immunology, University of Melbourne at The Peter Doherty Institute for Infection and Immunity, Melbourne, Australia) ,  Sullivan L.C. (Lung Transplant Service, The Alfred Hospital, Melbourne, Australia)
資料名： Journal of Heart and Lung Transplantation  (Journal of Heart and Lung Transplantation)
巻： 39  号： 4 S  ページ： S82  発行年： 2020年 
JST資料番号： W3128A  ISSN： 1053-2498  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Cytomegalovirus(CMV)は,肺移植(LTx)後の最も臨床的に有意な病原体である。現在使用されている抗ウイルス処理は有効であるが,それらの使用は毒性と抗ウイルス性に関連している。早期の有望な結果を考えると,免疫療法は現在の抗ウイルス療法を補完する魅力的な選択肢である。抗ウイルス免疫療法として候補集団である可能性のある新規細胞サブセットを同定する目的で,LTx後の循環T細胞の表現型を評価した。末梢血単核細胞(PBMC)を,移植前,0.5,1.5,3,6,9,12および18か月後に,単一センターから肺移植患者から分離した。CMV疾患を発症するリスクのある患者を本研究に含め,リスク-中等度リスク(レシピ-CMV陽性,n=15)または高リスク(再発性CMV陰性/Donor CMV陽性,n=11)に基づいて層別化した。CMV再活性化は,LTxの最初の12か月以内に,血液および/またはBALにおけるCMV PCR陽性(>150コピー/ml)として分類された。PBMCにおけるT細胞の表現型を,γδT細胞に特に焦点を合わせて,多色フローサイトメトリーにより評価した。レシピエントのγδT細胞サブセットは,抗ウイルス予防の中止とCMV血清陽性レシピエントにおいて著しく増加し,このサブセットは顕著なプレLTxで,CMV再活性化を経験しなかった患者において最も高いことを観察した。これらの細胞はVδ1 TCR発現集団に富んでいる。さらに,NKG2C+細胞に対する強いバイアスが観察された。NKG2CはNK細胞の明確な活性化マーカーであり,CMV免疫に関与している。in vitroアッセイにより,健常人からのNKG2C+Vδ1+γδT細胞は抗ウイルス免疫と一致して機能的能力を示すことを示した。結果はNKG2C+Vδ1+細胞が免疫療法のための適切な標的であることを示す。CMVの存在下での血液NKG2C+Vδ1+γδT細胞の増加は,この感染におけるそれらの寄与を示す。これらの細胞はHLA非依存的に作用できるので,移植設定におけるCMVに対する細胞治療の理想的な標的となる可能性がある。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 血清 ,  抗ウイルス作用 ,  表現型 ,  層別 ,  *T細胞 ,  免疫療法 ,  フローサイトメトリー ,  NK細胞 ,  *肺移植 ,  in vitro実験 ,  *細胞移植
準シソーラス用語： 末梢血単核球 ,  *γδT細胞 ,  再活性化 ,  末梢血単核細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 感染症・寄生虫症一般  (GD01010H) ,  血液の腫よう  (GK04000M)

タイトルに関連する用語 (6件)： 肺移植 ,  Cytomegalovirus ,  感染 ,  細胞療法 ,  γδT細胞 ,  役割