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J-GLOBAL ID:202002221402225619   整理番号:20A0879581

S_NARおよび塩化アルミニウム誘導(ヘテロ)アリール化反応による新規3-(キナゾール-2-イル)キノリン類の合成およびプロテアソーム阻害剤としての生物学的評価【JST・京大機械翻訳】

Synthesis of novel 3-(quinazol-2-yl)-quinolines via SNAr and aluminum chloride-induced (hetero) arylation reactions and biological evaluation as proteasome inhibitors
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巻: 61  号: 17  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: E0366A  ISSN: 0040-4039  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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容易に調製された4-クロロ-2-(2-クロロキノリン-3-イルからのS_NAr反応,および求核試薬としてのフェノールおよびチオフェノールの範囲により,新しい一連の3-(キナゾリン-2-イル)-キノリン類を合成した。また,AlCl_3媒介C-C結合形成を利用して,1つまたは両方の複素環単位上にアリールおよびそれらのアリール置換基を導入することに成功した。これらの手順により,多置換3-(キナゾリン-2-イル)-キノリン類を数段階で高収率で効率的に合成することができた。これらの多置換3-(キナゾリン-2-イル)-キノリン類のいくつかはヒト20Sプロテアソームを阻害する。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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