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J-GLOBAL ID:202002221492566421   整理番号:20A1225455

miRNA-34aノックアウトDBA1/Jマウスの構築【JST・京大機械翻訳】

Construction of miRNA-34 a knockout DBA1/J mice
著者 (11件):
資料名:
巻: 29  号:ページ: 461-466  発行年: 2019年 
JST資料番号: C3487A  ISSN: 1671-7783  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:CRISPR/Cas9技術を用いて、全ゲノムマイクロRNA-34a(microRNA-34a、miR-34a)遺伝子ノックアウトDBA1/Jマウスを構築し、繁殖、同定を行う。方法;CRISPR/Cas9原理に基づいて,miR-34a-/+DBA1/JマウスをF0世代マウスとして構築した。それをDBA1/J野生型マウスと交雑し、PCRにより、遺伝子型がmiR-34a-/+であるF1マウスをスクリーニングした。miR-34a-/-F2世代マウスを選別し、その生長特性、繁殖能力を分析した。マウスの免疫器官と末梢血中のTとBリンパ球の割合をフローサイトメトリーによって測定した。結果;2匹のF0世代マウス、4匹のF1世代マウス、5匹のF2世代マウスを獲得した。DBA1/Jマウスと比較して,miR-34a-/-DBA1/JマウスのCD4+,CD8+Tリンパ球サブセットの割合は有意に変化しなかったが(P>0.05),Bリンパ球の割合は有意に増加した(P<0.05)。miR-34a-/-DBA1/Jマウスの体重と繁殖能力に明らかな変化は見られなかった(P>0.05)。結論:CRISPR/Cas9技術により、miR-34a遺伝子をノックアウトし、目的のマウスを獲得する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (5件):
分類
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白血球,リンパ球  ,  細胞生理一般  ,  生薬の薬理の基礎研究  ,  免疫療法薬・血液製剤の基礎研究  ,  感染症・寄生虫症一般 
タイトルに関連する用語 (3件):
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