ポリリジンと複合体化した免疫刺激物質は輸送を制限し,免疫細胞活性化を維持する【JST・京大機械翻訳】

Pressnall Melissa M.; Huayamares Sebastian G.; Berkland Cory J.; Berkland Cory J.; Berkland Cory J.

文献

J-GLOBAL ID：202002221632964618 整理番号：20A1918216

ポリリジンと複合体化した免疫刺激物質は輸送を制限し,免疫細胞活性化を維持する【JST・京大機械翻訳】

Immunostimulant Complexed With Polylysine Limits Transport and Maintains Immune Cell Activation

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巻： 109 号： 9 ページ： 2836-2846 発行年： 2020年
JST資料番号： C0260B ISSN： 0022-3549 CODEN： JPMSAE 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

癌を治療するための免疫系の活性化は強力な治療法として浮上しているが,治療は腫瘍によって確立された免疫抑制微小環境を克服しなければならない。CpGおよびポリI:CのようなToll様受容体(TLR)アゴニストは,それぞれTLR9およびTLR3を標的化する非特異的,炎症性免疫応答の強力な刺激剤である。これらの免疫刺激薬は有望と思われるが,全身曝露は最終的に重篤な副作用を誘発する。健康な組織での有害な炎症反応は,腫瘍または腫瘍転移の一次部位への近接で免疫刺激剤をデリバリーし,保持することにより回避される。CpGおよびポリI:Cのような免疫刺激薬は,標的TLR9およびTLR3が細胞内に局在するため,完全には固定化できない。以前,ポリ-L-リジン(PLL)のようなポリカチオンは,細胞内デリバリーと効力を改善する目的で,アニオン性CpGまたはポリI:Cと複合体化されている。ここでは,PLL分子量と免疫刺激複合体形成,TLR活性化および単純モデル腫瘍微小環境における輸送の間の関係を検討した。ポリプレックスは,免疫刺激物質輸送を劇的に制限するために処方され,注射部位保持の可能性を示唆し,免疫刺激剤の全身曝露を最小化する。PLLの分子量および免疫刺激に対するPLLの比率は,ポリプレックスおよびポリプレックス相互作用強度内の免疫刺激剤のアクセシビリティに影響した。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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免疫反応一般 , 腫よう免疫 , 腫ようの実験的治療

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