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J-GLOBAL ID：202002221723240932   整理番号：20A2762451

胎盤特異的インプリント遺伝子座でのメチル化よりむしろ発現の違いは子宮内成長制限と関連している【JST・京大機械翻訳】

Differences in expression rather than methylation at placenta-specific imprinted loci is associated with intrauterine growth restriction

著者 (20件)： Monteagudo-Sanchez Ana (Imprinting and Cancer Group, Cancer Epigenetics and Biology Program, Bellvitge Biomedical Research Institute - IDIBELL, Barcelona, Spain) ,  Sanchez-Delgado Marta (Imprinting and Cancer Group, Cancer Epigenetics and Biology Program, Bellvitge Biomedical Research Institute - IDIBELL, Barcelona, Spain) ,  Mora Jose Ramon Hernandez (Imprinting and Cancer Group, Cancer Epigenetics and Biology Program, Bellvitge Biomedical Research Institute - IDIBELL, Barcelona, Spain) ,  Santamaria Nuria Tubio (Imprinting and Cancer Group, Cancer Epigenetics and Biology Program, Bellvitge Biomedical Research Institute - IDIBELL, Barcelona, Spain) ,  Santamaria Nuria Tubio (Leibniz Institute on Aging, Jena, Germany) ,  Gratacos Eduard (Fetal I+D Fetal Medicine Research Center, BCNatal - Barcelona Center for Maternal-Fetal and Neonatal Medicine, Hospital Clinic and Hospital Sant Joan de Deu, Barcelona, Spain) ,  Esteller Manel (Cancer Epigenetics group, Cancer Epigenetics and Biology Program, Bellvitge Biomedical Research Institute - IDIBELL, Barcelona, Spain) ,  Esteller Manel (Department of Physiological Sciences II, School of Medicine, University of Barcelona, Barcelona, Spain) ,  Esteller Manel (Institucio Catalana de Recerca i Estudis Avancats, Barcelona, Spain) ,  Heredia Miguel Lopez de (Human Molecular Genetics group, Genes, disease and Therapy Program, Bellvitge Biomedical Research Institute - IDIBELL, Av. Gran Via de L’Hospitalet 199-203, Barcelona, Spain) ,  Nunes Virgina (Department of Physiological Sciences II, School of Medicine, University of Barcelona, Barcelona, Spain) ,  Nunes Virgina (Human Molecular Genetics group, Genes, disease and Therapy Program, Bellvitge Biomedical Research Institute - IDIBELL, Av. Gran Via de L’Hospitalet 199-203, Barcelona, Spain) ,  Nunes Virgina (Centro de Investigacion Biomedica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Madrid, Spain) ,  Choux Cecile (Universite Bourgogne Franche-Comte - INSERM UMR1231, Dijon, France) ,  Fauque Patricia (Universite Bourgogne Franche-Comte - INSERM UMR1231, Dijon, France) ,  Nanclares Guiomar Perez de ((Epi) Genetics Laboratory, BioAraba National Health Institute, Hospital Universitario Araba-Txagorritxu, Alava, Spain) ,  Anton Lauren (Maternal and Child Health Research Program, Department of Obstetrics and Gynecology, Center for Research on Reproduction and Women’s Health, University of Pennsylvania, Philadelphia, USA) ,  Elovitz Michal A. (Maternal and Child Health Research Program, Department of Obstetrics and Gynecology, Center for Research on Reproduction and Women’s Health, University of Pennsylvania, Philadelphia, USA) ,  Iglesias-Platas Isabel (GReN (Grup de Recerca en Neonatologia), BCNatal - Barcelona Center for Maternal-Fetal and Neonatal Medicine, Institut de Recerca Sant Joan de Deu, Barcelona, Spain) ,  Monk David (Imprinting and Cancer Group, Cancer Epigenetics and Biology Program, Bellvitge Biomedical Research Institute - IDIBELL, Barcelona, Spain)
資料名： Clinical Epigenetics (Web)  (Clinical Epigenetics (Web))
巻： 11  号： 1  ページ： 1-15  発行年： 2019年 
JST資料番号： U7316A  ISSN： 1868-7083  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ゲノムワイド研究は,対立遺伝子DNAメチル化と初期発生との親起源遺伝子効果の両方における微妙な変化を結びつけることを始めている。多くの報告は,胎盤が,ゲノムインプリンティングにより調節される多くの重要な機能で,胎児の成長を調整する際に重要な役割を果たすことを強調した。広範な多型胎盤特異的刷り込みの最近の記述により,この奇妙な多型後成的現象をもたらす分子機構は,妊娠合併症におけるそれらの関与として未知である。高密度メチル化配列及びピロシークエンシングを用いた35の遍在及び112の胎盤特異的刷り込み特異的メチル化領域(DMRs)のプロファイリングは,胎盤特異的DMRにおける豊富な低メチル化に加えて,遍在性DMRsにおける単離異常メチル化を明らかにした。根底にあるクロマチン状態の分析は,多型の性質が対立遺伝子メチル化レベルで明白であるだけでなく,DMRsも,根底にあるヒストンがH3K4メチル化の二対立遺伝子的に濃縮される異常なエピジェネティックなシグネチャーを採用でき,通常,DNAメチル化と相互排他的に修飾されることを明らかにした。胎盤における定量的発現分析は,2つの遺伝子,GPR1-AS1とZDBF2を同定し,それは,臨床因子を調整した後にIUGRと対照サンプルの間で差次的に発現し,染色体2q33刷込遺伝子座での協調脱調節を明らかにした。DNAメチル化は,遍在性DMRsと比較して,胎盤特異的刷込DMRsで安定性が低く,胎盤エピゲノムの特権状態に寄与する。IUGR関連発現差異を,対立遺伝子メチル化に依存しないいくつかの刷込転写物に対して同定した。これらの差異がIUGRの原因であり,発生ストレスに対する胎盤によるユニークな適応を反映するかどうかを決定するためにはさらなる研究が必要である。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *メチル化 ,  *遺伝子 ,  クロマチン ,  *子宮 ,  胎児 ,  *胎盤 ,  ヒストン ,  対立遺伝子 ,  刷込 ,  胎児成長遅滞 ,  エピジェネティクス
準シソーラス用語： DNAメチル化 ,  ゲノム刷込み ,  ピロシークエンス法 ,  エピゲノム , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： インプリンティング ,  胎盤 ,  DNAメチル化 ,  エピジェネティクス

分類 (2件)： 発生と分化  (EJ16020W) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

引用文献 (46件)：

• Clin Perinatol; Diagnosis and management of intrauterine growth restriction; UF Harkness, G Mari; 31; 2004; 743-764; 10.1016/j.clp.2004.06.006; citation_id=CR1
• Biol Reprod; Endovascular trophoblast invasion: implications for the pathogenesis of intrauterine growth retardation and preeclampsia; P Kaufmann, S Black, B Huppertz; 69; 2003; 1-7; 10.1095/biolreprod.102.014977; citation_id=CR2
• Semin Perinatol; Fetal growth restriction; J Miller, S Turan, AA Baschat; 32; 2008; 274-280; 10.1053/j.semperi.2008.04.010; citation_id=CR3
• Acta Paediatr Suppl; The developmental origins of chronic adult disease; DJ Barker; 93; 2004; 26-33; 10.1111/j.1651-2227.2004.tb00236.x; citation_id=CR4
• Am J Clin Nutr; Developmental programming and epigenetics; A Gabory, L Attig, C Junien; 94; 2011; 1943S-1952S; 10.3945/ajcn.110.000927; citation_id=CR5

タイトルに関連する用語 (7件)： 胎盤 ,  インプリント遺伝子 ,  メチル化 ,  発現 ,  子宮 ,  成長 ,  制限