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J-GLOBAL ID：202002222008391462   整理番号：20A1500527

プルキンエ細胞軸索におけるスパイク発生と伝達物質放出に及ぼす空間分離IP_3産生経路の影響【JST・京大機械翻訳】

Influence of spatially segregated IP₃-producing pathways on spike generation and transmitter release in Purkinje cell axons

著者 (11件)： Gomez Laura C. (Saints Peres Paris Institute for the Neurosciences, Universite Paris Descartes, 75006 Paris, France) ,  Gomez Laura C. (Department of Physics and Astronomy, University of British Columbia, Vancouver V6T1Z1, BC, Canada) ,  Kawaguchi Shin-ya (Department of Biophysics, Graduate School of Science, Kyoto University, 606-8502 Kyoto, Japan) ,  Collin Thibault (Saints Peres Paris Institute for the Neurosciences, Universite Paris Descartes, 75006 Paris, France) ,  Jalil Abdelali (Saints Peres Paris Institute for the Neurosciences, Universite Paris Descartes, 75006 Paris, France) ,  Gomez Maria del Pilar (Saints Peres Paris Institute for the Neurosciences, Universite Paris Descartes, 75006 Paris, France) ,  Gomez Maria del Pilar (Departamento de Biologia, Universidad Nacional de Colombia, Bogota 111321, Colombia) ,  Nasi Enrico (Saints Peres Paris Institute for the Neurosciences, Universite Paris Descartes, 75006 Paris, France) ,  Nasi Enrico (Instituto de Genetica, Universidad Nacional de Colombia, Bogota 111321, Colombia) ,  Marty Alain (Saints Peres Paris Institute for the Neurosciences, Universite Paris Descartes, 75006 Paris, France) ,  Llano Isabel (Saints Peres Paris Institute for the Neurosciences, Universite Paris Descartes, 75006 Paris, France)
資料名： Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America  (Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America)
巻： 117  号： 20  ページ： 11097-11108  発行年： 2020年 
JST資料番号： D0387A  ISSN： 0027-8424  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： イノシトール-トリスリン酸(IP_3)受容体がある種の哺乳類ニューロンの軸索に存在することは長い間知られているが,それらの機能的役割は未解明のままである。ここでは,IP_3の局所光分解がPurkinje細胞軸索において空間的に制約されたカルシウム上昇を誘導することを示した。共焦点免疫組織学は,軸索初期セグメント(AIS)と深い小脳細胞への末端が,上流プリン作動性受容体P2Y1と共に,Gα/qとホスホリパーゼC(PLC)分子の特異的サブタイプを発現することを明らかにする。対照的に,軸索の中間部分はGα/qとPLC分子の別のセットを発現し,IP_3生成に関連する2つの空間的に分離したシグナル伝達カスケードを示した。これは,プルキンエ細胞軸索の異なる部分におけるIP_3の異なる作用の探索を促進した。AISでは,特異的P2Y1RアゴニストMRS2365の局所適用がカルシウム上昇を誘導し,IP_3光分解が活動電位発火の阻害をもたらすことを見出した。深部小脳核ニューロンのシナプス末端において,IP_3とATPの光分解がGABA放出をもたらすことを見出した。軸索IP_3受容体は活動電位発火を阻害し,神経伝達物質放出を増加させることができ,これらの効果はプリン作動性受容体によって制御される可能性があることを提案した。これらの結果から,哺乳類ニューロンの軸索におけるIP_3受容体の豊富で多様な機能的役割を示唆した。Copyright 2020 The Author(s). Published by PNAS. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ニューロン ,  カルシウム ,  *軸索 ,  シナプス ,  受容体 ,  小脳 ,  哺乳類 ,  活動電位 ,  ホスホリパーゼC ,  光分解 ,  局所投与 ,  *Purkinje細胞 ,  細胞情報伝達 ,  免疫組織化学
準シソーラス用語： アゴニスト , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： カルシウム ,  IP_3 ,  小脳 ,  興奮性 ,  軸索

分類 (1件)： 中枢神経系  (EJ12030F)

タイトルに関連する用語 (5件)： プルキンエ細胞 ,  軸索 ,  スパイク ,  伝達物質放出 ,  経路