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J-GLOBAL ID：202002222164098815   整理番号：20A0773291

NuA4/Tip60アセチルトランスフェラーゼ複合体へのMBTD1のEPC1仲介補充の構造基盤【JST・京大機械翻訳】

Structural Basis for EPC1-Mediated Recruitment of MBTD1 into the NuA4/TIP60 Acetyltransferase Complex

著者 (13件)： Zhang Heng (Structural Genomics Consortium, University of Toronto, Toronto, ON M5G 1L7, Canada) ,  Devoucoux Maeeva (St. Patrick Research Group in Basic Oncology, Laval University Cancer Research Center, Oncology division of CHU de Quebec-Universite Laval Research Center, Quebec City, QC G1R 3S3, Canada) ,  Song Xiaosheng (Structural Genomics Consortium, University of Toronto, Toronto, ON M5G 1L7, Canada) ,  Li Li (Structural Genomics Consortium, University of Toronto, Toronto, ON M5G 1L7, Canada) ,  Ayaz Gamze (Structural Genomics Consortium, University of Toronto, Toronto, ON M5G 1L7, Canada) ,  Ayaz Gamze (Department of Biology, Middle East Technical University, Ankara, Turkey) ,  Cheng Harry (Structural Genomics Consortium, University of Toronto, Toronto, ON M5G 1L7, Canada) ,  Tempel Wolfram (Structural Genomics Consortium, University of Toronto, Toronto, ON M5G 1L7, Canada) ,  Dong Cheng (Structural Genomics Consortium, University of Toronto, Toronto, ON M5G 1L7, Canada) ,  Loppnau Peter (Structural Genomics Consortium, University of Toronto, Toronto, ON M5G 1L7, Canada) ,  Cote Jacques (St. Patrick Research Group in Basic Oncology, Laval University Cancer Research Center, Oncology division of CHU de Quebec-Universite Laval Research Center, Quebec City, QC G1R 3S3, Canada) ,  Min Jinrong (Hubei Key Laboratory of Genetic Regulation and Integrative Biology, School of Life Sciences, Central China Normal University, Wuhan 430079, PR China) ,  Min Jinrong (Structural Genomics Consortium and Department of Physiology, University of Toronto, Toronto, ON M5S 1A8, Canada)
資料名： Cell Reports  (Cell Reports)
巻： 30  号： 12  ページ： 3996-4002.e4  発行年： 2020年 
JST資料番号： W3124A  ISSN： 2211-1247  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： H4K20meリーダー,MBTD1は,最近NuA4/TIP60アセチルトランスフェラーゼ複合体の成分として同定され,遺伝子発現とDNA修復を調節している。NuA4/TIP60は,MBTD1によるH4K20me標識の認識とH2AK15のアセチル化を介してクロマチンへの53BP1結合を阻害し,DNA切断における53BP1局在化に必要なユビキチン化標識を遮断した。NuA4/TIP60非触媒サブユニットEPC1はMBTD1を複合体に登録するが,詳細な分子機構は完全には探索されていない。ここでは,MBTD1-EPC1複合体の結晶構造を示し,H4K20me結合部位とは異なる部位におけるMBTD1のMBT反復を含むEPC1の疎水性C末端フラグメントを明らかにした。異なる細胞アッセイにより,MBTD1-EPC1相互作用に関与する重要残基の生理学的意義を検証した。著者らの研究は,MBTD1がNuA4/TIP60アセチルトランスフェラーゼ複合体を動員し,転写とDNA修復経路選択に影響する機構を理解するための構造的枠組みを提供する。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ユビキチン化 ,  アセチル化 ,  *複合体 ,  結晶構造 ,  サブユニット ,  DNA修復 ,  *アセチルトランスフェラーゼ ,  相互作用 ,  クロマチン ,  疎水性 ,  結合部位 ,  経路選定 ,  遺伝子発現
準シソーラス用語： 残基 ,  *Tip60 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： MBTD1 ,  EPC1 ,  NUA4 ,  Tip60 ,  H4K20ME ,  DNA修復 ,  結晶構造

分類 (3件)： 酵素一般  (EB09010D) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (6件)： Tip60 ,  アセチルトランスフェラーゼ ,  複合体 ,  仲介 ,  補充 ,  基盤