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J-GLOBAL ID：202002222379292243   整理番号：20A2256048

トランス損傷DNA合成に特化したBファミリーDNAポリメラーゼζの構造と機構【JST・京大機械翻訳】

Structure and mechanism of B-family DNA polymerase ζ specialized for translesion DNA synthesis

著者 (11件)： Malik Radhika (Department of Pharmacological Sciences, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY, USA) ,  Kopylov Mykhailo (Simons Electron Microscopy Center, New York Structural Biology Center, New York, NY, USA) ,  Gomez-Llorente Yacob (Department of Pharmacological Sciences, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY, USA) ,  Jain Rinku (Department of Pharmacological Sciences, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY, USA) ,  Johnson Robert E. (Department of Biochemistry and Molecular Biology, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA) ,  Prakash Louise (Department of Biochemistry and Molecular Biology, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA) ,  Prakash Satya (Department of Biochemistry and Molecular Biology, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA) ,  Ubarretxena-Belandia Iban (Department of Pharmacological Sciences, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY, USA) ,  Ubarretxena-Belandia Iban (Instituto Biofisika (UPV/EHU, CSIC), University of the Basque Country, Leioa, Spain) ,  Ubarretxena-Belandia Iban (Ikerbasque, Basque Foundation for Science, Bilbao, Spain) ,  Aggarwal Aneel K. (Department of Pharmacological Sciences, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY, USA)
資料名： Nature Structural & Molecular Biology  (Nature Structural & Molecular Biology)
巻： 27  号： 10  ページ： 913-924  発行年： 2020年 
JST資料番号： W0637A  ISSN： 1545-9993  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： DNAポリメラーゼζ(Polζ)は,高忠実度複製ポリメラーゼと同じBファミリーに属するが,トランス損傷DNA合成(TLS)における伸長反応に特化した。TLSにおけるその重要性にもかかわらず,Polζの構造は未知である。著者らは,DNA合成(3.1Å)およびDNA(4.1Å)の作用におけるSaccharomycescerevisiae Polζホロ酵素のクライオ-EM構造を提示した。Polζは,触媒Rev3,アクセサリーPol31,Pol32および2つのRev7サブユニットを有する五量体リング様構造を示し,蛋白質-蛋白質相互作用の未中断のデイジー鎖を形成する。また,ヌクレオチド取り込み段階の間に高い忠実度を課す特徴,および伸長反応の間にミスマッチおよび病変を収容するそれらの特徴を明らかにした。まとめると,著者らはTLSにおけるPolζの役割の分子基盤を解読し,新しい癌治療のためのフレームワークを提供する。出芽酵母由来の遊離及びDNA結合polζホロ酵素のCryo-EM構造から,このDNAポリメラーゼがいかに忠実度を確実にし,損傷DNA合成時の病変バイパスを促進するかを明らかにした。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Nature America, Inc. 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *DNA【核酸】 ,  *DNA合成 ,  *DNAポリメラーゼ ,  ヌクレオチド ,  ホロ酵素 ,  サブユニット ,  Saccharomyces cerevisiae ,  バイパス ,  鎖延長反応
準シソーラス用語： 五量体 ,  DNA結合 ,  蛋白質間相互作用 ,  *DNAポリメラーゼζ ,  癌治療 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 酵素一般  (EB09010D) ,  遺伝子の複製  (EC02030F)

タイトルに関連する用語 (6件)： トランス ,  損傷 ,  DNA合成 ,  特化 ,  ファミリー ,  DNAポリメラーゼζ