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J-GLOBAL ID：202002222531835724   整理番号：20A2173274

免疫抑制療法による小児再生障害性貧血の治療効果分析【JST・京大機械翻訳】

Long-term clinical study on efficacy of combined immunosuppressive therapy in aplastic anemia in children

著者 (8件)： Chen Jiejie (230601合肥,安徽医科大学第二附属医院儿科) ,  Liu Kangkang (230601合肥,安徽医科大学第二附属医院儿科) ,  Chu Jinhua (230601合肥,安徽医科大学第二附属医院儿科) ,  Huang Lingling (230601合肥,安徽医科大学第二附属医院儿科) ,  Yang Linhai (230601合肥,安徽医科大学第二附属医院儿科) ,  Xie Zhiwei (230601合肥,安徽医科大学第二附属医院儿科) ,  Tu Songji (230601合肥,安徽医科大学第二附属医院儿科) ,  Wang Ningling (230601合肥,安徽医科大学第二附属医院儿科)
資料名： Zhongguo Xiao’Er Xieye yu Zhongliu Zazhi  (Zhongguo Xiao'Er Xieye yu Zhongliu Zazhi)
巻： 25  号： 3  ページ： 133-137,143  発行年： 2020年 
JST資料番号： C3949A  ISSN： 1673-5323  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:免疫抑制療法(IST)を併用した小児の獲得性再生不良性貧血(AA)の臨床資料を分析し、ISTによる児童AAの治療効果及び予後に関連する因子、及び発作性睡眠性ヘモグロビン尿(PNH)クローンの転化状況をまとめる。方法:安徽医科大学第二付属病院2009年6月-2019年8月にATGとCSAの併用による59例のAA患児の臨床資料及びAA患児の異なる疾患経過段階におけるT細胞亜群の変化を分析し、ISTによるAA患児の治療効果を総括分析した。データをSPSS16.0ソフトウェアで分析した。結果:59例の初診AA患児、平均追跡時間は24ケ月であった。(1)IST後1カ月、3カ月、6カ月、9カ月、12ケ月の有効率はそれぞれ22%、39%、57%、61%、71%であった。2019年6月に18例のAA患児をフォローアップした5年無イベント生存率は66%に達した。(2)治療後、CD3+T、CD4+T細胞の上昇、CD8+T細胞の低下、CD4+T/CD8+T比の上昇、有意差が認められた(P<0.05)。(3)38例のAA患児に対してPNHクローンのフォローアップを行い、初診AA患児の中に11例のPNHクローン陽性があり、IST後3ケ月にPNHクローンはすべて陰性であった。初診のPNHクローンの有無は治療効果と相関性がなかった。結論ISTによる児童AA治療の治療効果は確実であり、AA患児の細胞免疫機能を有効に改善することができる。初診時に一部のAA患児にPNHクローンが存在し、IST前後にPNHクローンは治療効果に影響しなかった。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *貧血 ,  子供 ,  生存率 ,  細胞性免疫 ,  T細胞 ,  ソフトウェア ,  クローン ,  再生不良性貧血 ,  予後 ,  発作 ,  CD3抗原
準シソーラス用語： CD4陽性T細胞 ,  CD8陽性T細胞 ,  *免疫抑制療法 ,  有効率 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 血液疾患の薬物療法  (GK05020P) ,  血液の腫よう  (GK04000M)

タイトルに関連する用語 (5件)： 免疫抑制療法 ,  小児 ,  障害 ,  貧血 ,  治療