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J-GLOBAL ID:202002222551309167   整理番号:20A1935981

Polygonum multiflorum Thunb.抽出物はB16F10マウス黒色腫細胞におけるp38 MAPKの活性化を通してCOX2発現の誘導によりメラニン形成を刺激する【JST・京大機械翻訳】

Polygonum multiflorum Thunb. Extract Stimulates Melanogenesis by Induction of COX2 Expression through the Activation of p38 MAPK in B16F10 Mouse Melanoma Cells
著者 (6件):
資料名:
巻: 2020  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7703A  ISSN: 1741-427X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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Polygonum multiflorum Thunb.(PM)根抽出物は,東洋医学における灰色毛の治療に使用される。しかし,PM根のメラニン形成効果の根底にある分子機構は完全には理解されていない。本研究では,PM根(PME)のエタノール抽出物のメラニン形成効果および関与する機構を検討した。B16F10細胞における細胞生存率,細胞メラニン含量,チロシナーゼ活性に及ぼすPMEの影響を調べた。PMEのメラニン形成機構を,シグナル伝達阻害剤を用いて探索し,ウェスタンブロットおよびRT-qPCR分析によりメラニン形成遺伝子およびシグナル伝達分子の発現を調べた。PMEは対照細胞に比べてB16F10細胞で細胞毒性を示さなかった。PME処理はメラニン産生とチロシナーゼ活性を有意に増加させた。加えて,PMEは,B16F10細胞において,微小眼球症関連転写因子(MiTF),チロシナーゼ関連蛋白質(Trp)1,Trp2およびチロシナーゼのようなメラニン形成遺伝子と同様にシクロオキシゲナーゼ-2(COX2)の発現を誘導した。PME処理はリン酸化p38マイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MAPK)のレベルを増加させ,p38MAPK阻害剤SB203580による前処理はCOX2とメラニン形成遺伝子の発現におけるこのPME誘導増加を有意に抑制した。これら結果は,PMEがp38 MAPK経路の活性化を介しCOX2発現を誘導することによりメラニン生成遺伝子の発現を誘導し,これによりメラニン形成の増強に寄与することを示す。Copyright 2020 Donghee Kim et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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植物の生化学  ,  遺伝子発現 
引用文献 (47件):
  • K. Ezzedine, V. Eleftheriadou, M. Whitton, N. van Geel, "Vitiligo," The Lancet, vol. 386, no. 9988, pp. 74-84, 2015.
  • M. Whitton, M. Pinart, J. M. Batchelor et al., "Evidence-based management of vitiligo: summary of a cochrane systematic review," British Journal of Dermatology, vol. 174, no. 5, pp. 962-969, 2016.
  • S. A. Birlea, N. B. Goldstein, D. A. Norris, "Repigmentation through melanocyte regeneration in vitiligo," Dermatologic Clinics, vol. 35, no. 2, pp. 205-218, 2017.
  • M. Picardo, M. L. Dell’Anna, K. Ezzedine et al., "Vitiligo," Nature Reviews Disease Primers, vol. 1, no. 1, pp. 15011, 2015.
  • D. J. Tobin, "The cell biology of human hair follicle pigmentation," Pigment Cell & Melanoma Research, vol. 24, no. 1, pp. 75-88, 2011.
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