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J-GLOBAL ID：202002222599489197   整理番号：20A0595926

ヒト細胞傷害性リンパ球の脱顆粒は蛋白質分解活性可溶性CD26/DPP4の主要源である【JST・京大機械翻訳】

Degranulation of human cytotoxic lymphocytes is a major source of proteolytically active soluble CD26/DPP4

著者 (9件)： Lettau Marcus (Institute of Immunology, Christian-Albrechts University Kiel and University Hospital Schleswig-Holstein, Kiel, Germany) ,  Dietz Michelle (Institute of Immunology, Christian-Albrechts University Kiel and University Hospital Schleswig-Holstein, Kiel, Germany) ,  Vollmers Sarah (Institute of Immunology, Christian-Albrechts University Kiel and University Hospital Schleswig-Holstein, Kiel, Germany) ,  Armbrust Fred (Institute of Immunology, Christian-Albrechts University Kiel and University Hospital Schleswig-Holstein, Kiel, Germany) ,  Peters Christian (Institute of Immunology, Christian-Albrechts University Kiel and University Hospital Schleswig-Holstein, Kiel, Germany) ,  Dang Thi Mai (Institute of Immunology, Christian-Albrechts University Kiel and University Hospital Schleswig-Holstein, Kiel, Germany) ,  Chitadze Guranda (Medical Department II, Unit for Hematological Diagnostics, University Hospital Schleswig-Holstein, Kiel, Germany) ,  Kabelitz Dieter (Institute of Immunology, Christian-Albrechts University Kiel and University Hospital Schleswig-Holstein, Kiel, Germany) ,  Janssen Ottmar (Institute of Immunology, Christian-Albrechts University Kiel and University Hospital Schleswig-Holstein, Kiel, Germany)
資料名： Cellular and Molecular Life Sciences  (Cellular and Molecular Life Sciences)
巻： 77  号： 4  ページ： 751-764  発行年： 2020年 
JST資料番号： B0496A  ISSN： 1420-682X  CODEN： CMLSFI  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ジペプチジルペプチダーゼ4(DPP4,CD26)は,いくつかの免疫細胞および種々の器官の上皮細胞上で検出されるセリンプロテアーゼである。膜結合酵素の他に,触媒的に活性な可溶性型(sCD26/DPP4)がいくつかの体液中で検出された。両変異体は種々のケモカイン,神経ペプチド及びホルモンのN末端からジペプチドを切断した。CD26/DPP4はインシュリン分泌性インクレチンを不活性化することにより血糖値の調節において基本的役割を果たし,CD26/DPP4阻害剤はグルコース耐性を改善するために糖尿病2型療法において日常的に使用される。このような阻害剤は,ある種の腫瘍により放出されるT細胞化学誘引物質CXCL10のCD26/DPP4仲介不活性化も阻害し,抗腫瘍免疫と免疫療法を改善する。多くの(病理学的)生理学的過程の調節とそのバイオマーカーおよび治療標的としての考慮にもかかわらず,sCD26/DPP4の細胞源は非常に議論されており,その放出の機構は今まで知られていない。活性化Tリンパ球がsCD26/DPP4の主要な供給源であるという最近の報告と一致して,CD26/DPP4がいくつかの主要なヒト細胞毒性リンパ球集団の分泌顆粒に貯蔵され,グランザイム,パーフォリン,及びグラニュリシンなどのエフェクタ蛋白質と共局在することを示した。刺激により,小胞CD26/DPP4はCa2+依存的に細胞表面に急速に転移した。重要なことに,活性化誘導脱顆粒は蛋白質分解活性sCD26/DPP4の大量放出をもたらす。活性化されたエフェクターリンパ球はsCD26/DPP4の主要な供給源として機能するので,これらの結果はsCD26/DPP4血清レベルの観察された疾患関連変化を説明し,リンパ球媒介細胞毒性におけるCD26/DPP4のこれまでの未知の役割を示す。Copyright Springer Nature Switzerland AG 2019 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ジペプチド ,  腫瘍 ,  免疫療法 ,  血清中濃度 ,  糖尿病 ,  *細胞毒性 ,  ケモカイン ,  バイオマーカー ,  上皮細胞 ,  腫瘍免疫 ,  神経ペプチド ,  *ヒト ,  ホルモン ,  セリンプロテイナーゼ ,  T細胞

著者キーワード (6件)： CD26 ,  ジペプチジルペプチダーゼ4 ,  分泌顆粒 ,  T細胞 ,  NK細胞 ,  リンパ球媒介細胞毒性

分類 (2件)： 酵素生理  (EJ02020P) ,  ヒドロラーゼ【’81~’92】  (EB09050V)

タイトルに関連する用語 (8件)： ヒト ,  細胞傷害性 ,  リンパ球 ,  脱顆粒 ,  蛋白質分解活性 ,  可溶性 ,  CD26 ,  DPP4