文献
J-GLOBAL ID:202002222697335434   整理番号:20A2090339

多剤耐性細菌感染に対するプロバイオティクス由来ペプチドの特性化とin vitro解析【JST・京大機械翻訳】

Characterization and in vitro Analysis of Probiotic-Derived Peptides Against Multi Drug Resistance Bacterial Infections
著者 (16件):
資料名:
巻: 11  ページ: 1963  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7080A  ISSN: 1664-302X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
抗生物質からの不安定なスイッチは,抗生物質耐性を克服するための主要なデシデータとなっている。Lactobacillus casei由来のバクテリオシンを用いて,プロバイオティックバクテリオシン誘導体(PBDM1)ペプチド(PBDM1:YKWFAHLIKGLCおよびPBDM2:YKWFRHLIKKLC)と名付けた新規抗菌ペプチドを設計した。ペプチドのループ型3D構造を,分子力学シミュレーションおよび分光学的方法により生物物理学的にin silicoでキャラクタリゼーションした。その後,多剤耐性細菌株および病院サンプルに対するin vitro結果は,PBDMペプチドの強い抗菌活性を示した。さらに,PBDMペプチドによるin vivo研究は,Vancomycin Resistant Staphylococcus aureus(VRSA)感染から健康な状態へのbalb/cマウスの右回復を示した。その後,ヒト上皮細胞によるin vitro研究は,高い生体適合性と良好な血液適合性で有意な細胞毒性を示さなかった。結論として,PBDMペプチドはヒトにおける感染を引き起こすある種の薬剤耐性細菌に対して有意な抗菌活性を示した。抗生物質の代替としてそれを実行するため,その作用機序を明らかにするために,今後の分析が必要である。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
生物学的機能  ,  抗細菌薬の基礎研究 
引用文献 (54件):
もっと見る

前のページに戻る