高原子価ニッケル触媒によるC-H活性化の進化:交差(求電子)カップリングから電解酸化C-H変換へ【JST・京大機械翻訳】

Zhang Shou-Kun; Samanta Ramesh C.; Del Vecchio Antonio; Ackermann Lutz; Ackermann Lutz

文献

J-GLOBAL ID：202002223155343280 整理番号：20A1915728

高原子価ニッケル触媒によるC-H活性化の進化:交差(求電子)カップリングから電解酸化C-H変換へ【JST・京大機械翻訳】

Evolution of High-Valent Nickela-Electrocatalyzed C-H Activation: From Cross(-Electrophile)-Couplings to Electrooxidative C-H Transformations

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資料名：
巻： 26 号： 48 ページ： 10936-10947 発行年： 2020年
JST資料番号： W0744A ISSN： 0947-6539 CODEN： CEUJED 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：文献レビュー発行国：ドイツ (DEU) 言語：英語 (EN)

C-H活性化は,炭素-炭素および炭素-ヘテロ原子結合の形成のための最も効率的なツールの1つとして出現し,予備官能化材料の使用を避けている。野外における大きな進歩にもかかわらず,銀(I)または銅(II)塩のような毒性および/または高価な化学レドックス試薬の化学量論的量は,酸化C-H活性化のために主に必要とされる。最近,電解合成は,レドックス等価として,貯蔵可能,安全および無駄な電流の使用を可能にする顕著な re察を経験してきた。主要な最近の運動量は,4dおよび5d金属による電極触媒C-H活性化において得られたが,ユーザーフレンドリーで安価なニッケル電極触媒は,最近,酸化的C-H活性化のためには分かりにくいことが証明されている。ここでは,ニッケル-電極触媒還元交差求電子カップリングおよびネット-レドックス-中性交差カップリングの初期開発を初めて紹介した。しかし,このミニレビューの焦点は,2020年4月までのニッケル触媒電解酸化C-H活性化の最近の出現である。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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付加反応,脱離反応 , 白金族元素の錯体 , その他の触媒 , コバルトとニッケルの錯体 , 芳香族単環カルボン酸の窒素誘導体

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