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J-GLOBAL ID:202002223188282712   整理番号:20A1922579

hUC-MSCは星状細胞-ミクログリアクロストーク時の補体C3シグナリング仲介ミクログリア分極の調節によりCUMS誘発抑制を改善する【JST・京大機械翻訳】

hUC-MSCs ameliorated CUMS-induced depression by modulating complement C3 signaling-mediated microglial polarization during astrocyte-microglia crosstalk
著者 (21件):
資料名:
巻: 163  ページ: 109-119  発行年: 2020年 
JST資料番号: T0090A  ISSN: 0361-9230  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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Major鬱病障害(MDD)は,免疫炎症と補体系に関連していることが示されている。以前の研究は,ヒト臍帯間葉幹細胞(hUC-MSC)が炎症性疾患において重要な役割を果たしており,hUC-MSCは4週間,週1回尾静脈を通して慢性予測不能軽度ストレスモデル(CUMS)マウスに投与されていることを示唆した。hUC-MSCsの投与後,マウスの鬱病様および不安様表現型,神経組織病理学,シナプス関連蛋白質発現および炎症指数を評価した。ミクログリアM1/M2極性化およびミクログリアにおけるC3aRの発現を,免疫蛍光共局在によって検出した。次に,CUMSマウスにC3aRアンタゴニストを注射し,C3aとC3aRとミクログリア分極の発現を観察した。ショ糖嗜好性と尾部懸濁試験に基づいて,hUC-MSCはCUMSマウスの鬱病様行動を改善した。さらに,オープンフィールドおよびプラスマゼ試験におけるCUMSマウスの不安様行動は,hUC-MSCの投与後に改善され,補体C3a-C3aRシグナル伝達活性化を軽減し,炎症促進因子レベルを低下させ,抗炎症因子レベルを増加させ,神経損傷およびシナプス欠損を軽減させ,CUMSに起因する不安様および抑鬱様表現型に対する治療効果を示した。それらは神経炎症を低減するためにC3a-C3aRシグナル伝達を阻害することによりミクログリアの分極を変えることができる。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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神経の基礎医学  ,  中枢神経系 

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