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J-GLOBAL ID：202002223218130167   整理番号：20A0665211

miR-335は腫瘍抑制因子として作用し,ROCK1を標的とすることにより電離放射線誘発腫瘍退縮を増強する【JST・京大機械翻訳】

miR-335 Acts as a Tumor Suppressor and Enhances Ionizing Radiation-Induced Tumor Regression by Targeting ROCK1

著者 (2件)： Cheng Yanfeng (Department of Dermatology, Shengjing Hospital of China Medical University, Shenyang, China) ,  Shen Peng (Department of Dermatology, Shengjing Hospital of China Medical University, Shenyang, China)
資料名： Frontiers in Oncology (Web)  (Frontiers in Oncology (Web))
巻： 10  ページ： 278  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7089A  ISSN： 2234-943X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： メラノーマに対する統合療法の最近の進歩は,手術,放射線療法,標的療法,および免疫療法を組み合わせている。しかし,進行期と再発性黒色腫の臨床転帰は不良である。皮膚癌として,メラノーマは一般的に放射線療法に抵抗性である。したがって,放射線耐性の機構の評価のための緊急の必要性がある。本研究は,放射線療法後の再発性メラノーマ生検におけるmiRNAの差次的発現の1つとしてmiR-335を同定した。miR-335の発現は,隣接組織と比較してメラノーマ組織で減少した。さらに,miR-335発現はメラノーマの進行期と負に相関した。STARBASEおよびmiRDBデータベースの予測と一致して,miR-335はROCK1の3′-UTRとの結合を介してROCK1を標的とし,メラノーマ細胞の増殖,遊走および放射線耐性の減衰をもたらした。miR-335の過剰発現は,B16マウスモデルによりX線誘導腫瘍退縮を増強することを検証した。簡潔に,本知見はmiR-335/ROCK1仲介放射線感受性への洞察を得て,メラノーマに対する放射線療法を改善するための有望な治療戦略を提供した。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 生検 ,  黒色腫 ,  放射線感受性 ,  放射線療法 ,  皮膚腫瘍 ,  *腫瘍退縮 ,  *電離放射線 ,  免疫療法 ,  アポトーシス ,  分子標的療法 ,  治療計画 ,  耐放射線性 ,  データベース
準シソーラス用語： 過剰発現 ,  マイクロRNA , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： メラノーマ ,  電離放射線 ,  抵抗 ,  アポトーシス ,  miR-335 ,  ROCK1

分類 (3件)： 腫ようの治療一般  (GE03031L) ,  皮膚の腫よう  (GF04000X) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

引用文献 (34件)：

• Wu Y, Wang Y, Wang L, Yin P, Lin Y, Zhou M. Burden of melanoma in China, 1990-2017: Findings from the 2017 global burden of disease study. Int J Cancer. (2019). [Epub ahead of print]. . doi: 10.1002/ijc.32764
• Chang L, Pei J, Li C, Zhang P, Zhou D, Du W, et al. Incidence and metastasis of cutaneous malignant melanoma with respect to ABO blood groups: a case-controlled study in northeast of China. PLoS ONE. (2014) 9:e88096. doi: 10.1371/journal.pone.0088096
• Xia Z, Yang C, Yang X, Wu S, Feng Z, Qu L, et al. miR-652 promotes proliferation and migration of uveal melanoma cells by targeting HOXA9. Med Sci Monit. (2019) 25:8722-32. doi: 10.12659/MSM.917099
• Mo H, Guan J, Yuan ZC, Lin X, Wu ZJ, Liu B, et al. Expression and predictive value of miR-489 and miR-21 in melanoma metastasis. World J Clin Cases. (2019) 7:2930-41. doi: 10.12998/wjcc.v7.i19.2930
• Tang H, Zhu J, Du W, Liu S, Zeng Y, Ding Z, et al. CPNE1 is a target of miR-335-5p and plays an important role in the pathogenesis of non-small cell lung cancer. J Exp Clin Cancer Res. (2018) 37:131. doi: 10.1186/s13046-018-0811-6

タイトルに関連する用語 (7件)： MIR ,  腫瘍抑制因子 ,  ROCK1 ,  標的 ,  電離 ,  放射線誘発腫瘍 ,  増強