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J-GLOBAL ID：202002223225003728   整理番号：20A2078781

特発性低身長の原因と効果的治療の発見に関する挑戦と研究の挑戦【JST・京大機械翻訳】

The Challenge of Defining and Investigating the Causes of Idiopathic Short Stature and Finding an Effective Therapy

著者 (4件)： Inzaghi Elena (Dipartimento Pediatrico Universitario Ospedaliero Bambino Gesu Children’s Hospital - Tor Vergata University, Rome, Italy) ,  Reiter Edward (Baystate Children’s Hosptal, University of Massachusetts Medical School-Baystate, Springfield, Massachusetts, USA) ,  Cianfarani Stefano (Dipartimento Pediatrico Universitario Ospedaliero Bambino Gesu Children’s Hospital - Tor Vergata University, Rome, Italy) ,  Cianfarani Stefano (Department of Women’s and Children’s Health, Karolinska Institutet and University Hospital, Stockholm, Sweden)
資料名： Hormone Research in Paediatrics  (Hormone Research in Paediatrics)
巻： 92  号： 2  ページ： 71-83  発行年： 2020年 
JST資料番号： B0156B  ISSN： 1663-2818  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 特発性短身長(ISS)は,従来の診断作業を除外する短い身長と関連する広範囲の条件から成り,しばしば,まだ大部分が未知の遺伝的変異体によって引き起こされる。過去10年間,診断技術の改善は,成長ホルモン(GH)/インスリン様成長因子-I(IGF-I)軸の機能および成長板生理学に関与する遺伝子における原因変異の発見をもたらした。しかし,ISSの多くの症例は特発性のままである。将来,根底にある原因のより頻繁な同定は,被験者のより良い層別化を可能にし,調整された管理を提供するであろう。GH治療は,ISSの小児の治療のためにいくつかの国で提案され承認されている。GH療法の有効性を改善するために,GnRHアゴニスト,アロマターゼ阻害剤,およびIGF-Iと併用したGHによる試験を行なった。本レビューはISSの現在の定義を改訂し,最も最近の証拠に基づいてISSの小児の管理について議論する。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遺伝子 ,  成長ホルモン ,  層別 ,  子供 ,  有効性 ,  ソマトメジン ,  IGF1 ,  *身長 ,  アロマターゼ阻害剤
準シソーラス用語： 成長軟骨板 ,  GnRHアゴニスト ,  成長ホルモン療法 ,  *特発性低身長 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 成長ホルモン ,  特発性低身長 ,  インシュリン様成長因子-1 ,  短い正常小児

分類 (4件)： 脳下垂体ホルモン  (EB08060Z) ,  ドキュメンテーション  (GA01020J) ,  内分泌系の疾患  (GL03000I) ,  検索システム  (AC06030D)

タイトルに関連する用語 (5件)： 特発性低身長 ,  原因 ,  治療 ,  発見 ,  研究